MONITORUL OFICIAL AL ROMANIEI
P A R T E A I
Anul 173 (XVII) - Nr. 852 LEGI, DECRETE, HOTĂRÂRI SI ALTE ACTE Miercuri, 21 septembrie 2005
SUMAR
HOTĂRÂRI ALE GUVERNULUI ROMÂNIEI
956. – Hotărâre privind plasarea
pe piată a produselor biocide
1.061. – Hotărâre privind
schimbarea temporară a regimului juridic al unui teren apartinând domeniului
public al statului, situat pe teritoriul administrativ al municipiului Calafat,
judetul Dolj, în vederea finantării si realizării unui obiectiv militar afectat
de constructia noului pod peste fluviul Dunărea, la Calafat – Vidin
HOTĂRÂRI ALE GUVERNULUI ROMÂNIEI
GUVERNUL ROMÂNIEI
privind
plasarea pe piată a produselor biocide
În temeiul art. 108 din Constitutia
României, republicată, si al art. 15 lit. m) din Legea nr.
360/2003 privind regimul substantelor si preparatelor chimice periculoase,
Guvernul României adoptă prezenta hotărâre.
CAPITOLUL I
Art. 1. – Procedura de plasare pe piată a produselor
biocide pe teritoriul României se stabileste potrivit prevederilor prezentei
hotărâri.
Art. 2. – Autoritatea competentă pentru reglementarea
regimului produselor biocide pe teritoriul României este Ministerul Sănătătii,
denumit în continuare autoritate competentă.
Art. 3. – Pentru îndeplinirea atributiilor privind
autorizarea si înregistrarea produselor biocide pe teritoriul României se
înfiintează Comisia Natională pentru Produse Biocide, organism de specialitate,
fără personalitate juridică, care functionează pe lângă Ministerul Sănătătii,
denumită în continuare Comisie.
Art. 4. – (1) Comisia este alcătuită din persoane cu
experientă profesională în domeniul produselor biocide.
(2) Comisia are următoarea componentă: un presedinte
desemnat de Ministerul Sănătătii, 2 vicepresedinti desemnati de Ministerul
Mediului si Gospodăririi Apelor si, respectiv, de Autoritatea Natională
Sanitară Veterinară si pentru Siguranta Alimentelor, un secretar si un număr de
7 membri, dintre care 4 membri desemnati de Ministerul Sănătătii, 2 membri desemnati
de Ministerul Mediului si Gospodăririi Apelor si un membru desemnat de
Autoritatea Natională Sanitară Veterinară si pentru Siguranta Alimentelor.
(3) Pe lângă Comisie functionează un grup de experti
care participă la evaluarea dosarelor, pentru eficacitatea, chimia, toxicologia
si ecotoxicologia produselor biocide, desemnati de Ministerul Sănătătii,
Ministerul Mediului si Gospodăririi Apelor si, respectiv, de Autoritatea
Natională Sanitară Veterinară si pentru Siguranta Alimentelor.
Art. 5. – (1) Atributiile, modul de organizare si
functionare, precum si procedura de lucru se stabilesc prin Regulamentul de
organizare si functionare al Comisiei, care se aprobă prin ordin comun al
ministrului sănătătii, al ministrului mediului si gospodăririi apelor si al
presedintelui Autoritătii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta
Alimentelor, în termen de 30 de zile de la data intrării în vigoare a prezentei
hotărâri.
(2) Componenta nominală a Comisiei se aprobă prin
ordin comun al ministrului sănătătii, al ministrului mediului si gospodăririi
apelor si al presedintelui Autoritătii Nationale Sanitare Veterinare si pentru
Siguranta Alimentelor.
Art. 6. – (1) Comisia are ca organism executiv un
secretariat tehnic care functionează în cadrul Institutului de Sănătate Publică
Bucuresti din subordinea Ministerului Sănătătii.
(2) Coordonatorul Secretariatului tehnic este si
secretarul Comisiei.
(3) Atributiile Secretariatului tehnic sunt prevăzute
în Regulamentul de organizare si functionare al Comisiei.
Art. 7. – Nu se autorizează pentru plasare pe piată
produsele biocide care contin substante active dintre cele mentionate în anexa
nr. 1.
Art. 8. – Se exceptează de la prevederile prezentei
hotărâri următoarele substante chimice si produse care intră în domeniul de
aplicare al următoarelor reglementări:
a) produsele
medicamentoase de uz uman, reglementate prin Ordonanta de urgentă a Guvernului nr.
152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman, aprobată cu
modificări si completări prin Legea nr.
336/2002, cu modificările si completările ulterioare;
b) produsele medicinale/medicamentele de uz veterinar,
reglementate prin Ordinul presedintelui Agentiei Veterinare si pentru Siguranta
Alimentelor nr.
4/2004 pentru aprobarea Normei veterinare privind producerea, prelucrarea,
depozitarea, transportul, comercializarea si utilizarea produselor medicinale
veterinare si a altor produse de uz veterinar, publicat în Monitorul Oficial al
României, Partea I, nr. 458 din 21 mai 2004, cu modificările si completările
ulterioare;
c) dispozitivele medicale reglementate prin Legea nr.
176/2000 privind dispozitivele medicale, republicată;
d) aditivii alimentari, altii decât colorantii sau
îndulcitorii, reglementati prin Ordinul ministrului sănătătii si familiei si al
ministrului agriculturii, alimentatiei si pădurilor nr.
438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari
destinati utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, publicat în
Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 722 si 722 bis din 3 octombrie
2002, cu modificările si completările ulterioare;
e) materialele si articolele care intră în contact cu
produsele alimentare, inclusiv laptele crud, laptele pasteurizat, produsele pe
bază de lapte, produsele pe bază de ouă, produsele de pescărie, reglementate
prin Hotărârea Guvernului nr.
1.197/2002 pentru aprobarea Normelor privind materialele si obiectele care
vin în contact cu alimentele, cu modificările si completările ulterioare;
f) suplimentele nutritive destinate animalelor;
g) aditivii din hrana pentru animale, reglementati în
art. 3 lit. e) din Legea nr.
150/2004 privind siguranta alimentelor si a hranei pentru animale, cu
modificările si completările ulterioare;
h) produsele cosmetice reglementate prin Legea nr.
178/2000 privind produsele cosmetice, republicată;
i) produsele pentru protectia plantelor, reglementate
prin Hotărârea Guvernului nr.
1.559/2004 privind procedura de omologare a produselor de protectie a
plantelor în vederea plasării pe piată si a utilizării lor pe teritoriul României,
cu modificările ulterioare.
Art. 9. – Prezenta hotărâre se aplică fără a aduce
atingere reglementărilor cuprinse în:
a) Hotărârea Guvernului nr.
347/2003 privind restrictionarea introducerii pe piată si a utilizării
anumitor substante si preparate chimice periculoase, cu modificările si
completările ulterioare;
b) Ordinul ministrului agriculturii, alimentatiei si
pădurilor, al ministrului sănătătii si familiei si al ministrului apelor si
protectiei mediului nr.
396/707/1.944/2002 privind interzicerea utilizării pe teritoriul României a
produselor de uz fitosanitar continând anumite substante active, publicat în
Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 829 din 18 noiembrie 2002;
c) Hotărârea Guvernului nr.
697/2004 privind aprobarea Procedurii de consimtământ prealabil în
cunostintă de cauză pentru controlul importului si exportului anumitor
substante si preparate chimice periculoase – procedura PIC, cu modificările si
completările ulterioare;
d) Ordinul ministrului muncii si solidaritătii sociale
si al ministrului sănătătii si familiei nr.
508/933/2002 privind aprobarea Normelor generale de protectie a muncii,
publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 880 din 6 decembrie
2002;
e) cap. II din Legea nr.
148/2000 privind publicitatea, cu modificările si completările ulterioare.
CAPITOLUL II
Definirea termenilor
Art. 10. – În sensul prezentei hotărâri, următorii termeni si expresii se definesc astfel:
a) substantă – conform definitiei prevăzute la
art. 6 lit. a) din Ordonanta de urgentă a Guvernului nr.
200/2000 privind clasificarea, etichetarea si ambalarea substantelor si
preparatelor chimice periculoase, aprobată cu modificări prin Legea nr.
451/2001;
b) preparat – conform definitiei prevăzute la
art. 6 lit. b) din Ordonanta de urgentă a Guvernului nr.
200/2000, aprobată cu modificări prin Legea nr.
451/2001;
c) produse biocide – substantele active si
preparatele continând una sau mai multe substante active, conditionate într-o
formă în care sunt furnizate utilizatorului, având scopul să distrugă, să
împiedice, să facă inofensivă si să prevină actiunea sau să exercite un alt
efect de control asupra oricărui organism dăunător, prin mijloace chimice sau
biologice;
d) produse biocide cu risc scăzut – produsele
biocide care contin doar substantele active incluse în “Lista substantelor
active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor
biocide cu risc scăzut“ si care nu contin una sau mai multe substante potential
periculoase;
e) substante de bază – substantele incluse în “Lista
substantelor de bază aprobate de Comunitatea Europeană“, care sunt utilizate în
principal la nonpesticide, dar care au o utilizare minoră ca biocide fie
direct, fie într-un produs continând substanta si un diluant simplu, care la
rândul său nu reprezintă o substantă potential periculoasă si care nu este
comercializat direct în scopul folosirii drept biocid;
f) substantă activă – o substantă sau un
microorganism, inclusiv un virus sau o ciupercă (fung), care are o actiune
generală sau specifică asupra sau împotriva organismelor dăunătoare;
g) substantă potential periculoasă – orice
substantă, alta decât substanta activă, care are capacitatea inerentă de a
cauza efecte adverse oamenilor, animalelor sau mediului si care este prezentă
sau poate apărea într-un produs biocid, într-o concentratie suficientă, pentru
a cauza astfel de efecte. O astfel de substantă, dacă nu există alte motive de
îngrijorare, va fi în mod normal o substantă clasificată ca periculoasă conform
art. 7 din Ordonanta de urgentă a Guvernului nr.
200/2000, aprobată cu modificări prin Legea nr.
451/2001, fiind prezentă în produsul biocid într-o concentratie ce va face
ca produsul să fie considerat periculos, conform Hotărârii Guvernului nr.
92/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind clasificarea,
etichetarea si ambalarea preparatelor chimice periculoase;
h) organisme dăunătoare – oricare dintre
organismele care au o prezentă nedorită sau un efect dăunător pentru oameni,
pentru activitătile lor ori asupra produselor pe care acestia le folosesc sau
le produc, pentru animale ori pentru mediu;
i) substante reziduale – una sau mai multe
dintre substantele prezente într-un produs biocid, ce rămân după utilizare,
inclusiv metabolitii acestora si produsele rezultate din degradarea sau reactia
acestora;
j) plasarea pe piată – furnizarea către terti
contra cost sau gratuit, depozitarea, alta decât depozitarea urmată de
expediere de pe teritoriul vamal al Comunitătii Europene ori eliminarea.
Importul se consideră plasare pe piată în sensul prezentei hotărâri;
k) autorizatie – actul administrativ prin care
produsul biocid este autorizat pentru plasare pe piată pe teritoriul României
de către autoritatea competentă, în urma unei cereri formulate de un
solicitant;
l) formulare-cadru – specificatii tehnice
pentru un grup de produse biocide având aceeasi utilizare si acelasi tip de
utilizator. Acest grup de produse trebuie să contină aceleasi substante active
cu aceleasi caracteristici, iar compozitia lor nu trebuie să prezinte
modificări fată de un produs biocid autorizat anterior, decât unele variatii
care să nu afecteze nici nivelul de risc al acestora si nici eficacitatea lor.
În acest context este/sunt permisă/permise reducerea procentajului substantei
active si/sau modificarea proportiei uneia ori mai multor substante inactive
din compozitia produsului biocid si/sau înlocuirea unuia sau mai multor
pigmenti, coloranti, parfumuri cu alte asemenea substante ce prezintă acelasi
risc sau un risc mai mic si care nu îi micsorează eficacitatea;
m) înregistrare – actul administrativ prin care
autoritatea competentă, în urma unei cerei formulate de un solicitant, permite
plasarea pe piată, pe teritoriul României, a unui produs biocid cu risc scăzut,
după verificarea dosarului ce trebuie să fie conform cu cerintele cuprinse în
prezenta hotărâre;
n) scrisoare de acces – un document semnat de
detinătorul sau de detinătorii datelor relevante protejate de lege, în care se
specifică că aceste date pot fi folosite de autoritatea competentă în scopul
acordării autorizatiei sau în scopul înregistrării unui produs biocid în
conformitate cu prezenta hotărâre;
o) cercetare si dezvoltare stiintifică –
conform definitiei prevăzute la art. 2 lit. f) din Hotărârea Guvernului nr.
1.300/2002 privind notificarea substantelor chimice, cu modificările si
completările ulterioare;
p) cercetare si dezvoltare aplicativă – conform
definitiei prevăzute la art. 2 lit. g) din Hotărârea Guvernului nr.
1.300/2002, cu modificările si completările ulterioare.
Art. 11. – (1) Produsele biocide cărora li se aplică
prezenta hotărâre sunt clasificate în 23 de tipuri de produse biocide din
următoarele grupe principale:
a) grupa 1: Dezinfectante si produse biocide în
general;
b) grupa 2: Conservanti;
c) grupa 3: Pesticide nonagricole;
d) grupa 4: Alte produse biocide.
(2) Tipurile de produse biocide care fac parte din
grupurile principale prevăzute la alin. (1) sunt prezentate în anexa nr. 2.
CAPITOLUL III
Art. 12. – Produsele biocide sunt plasate pe piată si
folosite pe teritoriul României numai dacă sunt autorizate în conformitate cu
prevederile prezentei hotărâri.
Art. 13. – (1) Prin derogare de la prevederile art. 12
sunt permise plasarea pe piată si folosirea produselor biocide cu risc scăzut,
cu conditia înregistrării acestora, dacă dosarul depus contine toate elementele
prevăzute la art. 36.
(2) Prevederile prezentei hotărâri, referitoare la
autorizare, se aplică si în cazul înregistrării produselor biocide cu risc
scăzut.
Art. 14. – (1) Sunt interzise plasarea pe piată si
utilizarea substantelor de bază în scopuri biocide, dacă acestea nu au fost
incluse în “Lista substantelor de bază aprobate de Comunitatea Europeană“.
(2) Este interzisă plasarea pe piată a produselor
biocide ce contin substante active care nu sunt incluse în anexa nr. 3.
(3) Este interzisă plasarea pe piată a produselor
biocide ce contin substante active care nu sunt incluse în tipul/tipurile de
produs/produse biocid/biocide prezentate în anexa nr. 4.
(4) Este interzisă plasarea pe piată a unei substante
sau a unui produs biocid neautorizat, cu exceptia cazurilor de cercetare
stiintifică si dezvoltare prevăzute la art. 52 alin. (1) si cap. XIII.
Art. 15. – (1) Cererile pentru produsele biocide care
necesită autorizare sunt solutionate de către autoritatea competentă în termen
de un an, după prezentarea documentatiei complete.
(2) Cererile pentru produsele biocide care necesită
înregistrare sunt solutionate de către autoritatea competentă în termen de 60
de zile de la prezentarea documentatiei complete.
Art. 16. – (1) La
emiterea unei autorizatii pentru un anume tip de produs biocid, autoritatea
competentă stabileste o formulare-cadru pe care o comunică solicitantului, la
cerere sau din proprie initiativă.
(2) În cazul în care o cerere ulterioară de autorizare
pentru un nou produs biocid se bazează pe o formularecadru, solicitantul are
drept de acces la formularea-cadru sub formă de scrisoare de acces.
(3) Cererile prevăzute la alin. (2) sunt solutionate
de autoritatea competentă în termen de 60 de zile de la depunerea scrisorii de
acces.
Art. 17. – (1) Autorizatia este acordată pe o perioadă
de maximum 10 ani, în functie de tipul de produs biocid si fără a depăsi
termenul limită specificat pentru substanta activă în “Lista substantelor
active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor
biocide“ sau în “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană,
admise în componenta produselor biocide cu risc scăzut“.
(2) Autorizatia poate fi reînnoită, la cerere, după ce
se verifică dacă sunt îndeplinite în continuare conditiile prevăzute la art. 24
si 25.
Art. 18. – (1) Produsele biocide sunt utilizate în mod
corespunzător, în conditiile prevăzute la art. 24–27 si în cadrul prevederilor
de etichetare mentionate la art. 68.
(2) Utilizarea corespunzătoare a produselor biocide
implică aplicarea ratională a unor combinatii de măsuri fizice, biologice,
chimice sau de altă natură, astfel încât utilizarea produselor biocide să fie
limitată la minimul necesar.
(3) În cazul în care produsele biocide sunt utilizate
la locul de muncă, această utilizare trebuie să se conformeze cerintelor
referitoare la protectia muncii.
CAPITOLUL IV
Recunoasterea mutuală a autorizatiilor
Art. 19. – (1) Un produs biocid care este deja
autorizat într-un stat membru al Comunitătii Europene se autorizează si în
România în termen de 120 de zile de la primirea cererii, cu conditia ca
substanta activă din produsul biocid să fie inclusă în “Lista substantelor
active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor
biocide“, iar cerintele din prezenta hotărâre să fie îndeplinite. În acest caz
se eliberează Autorizatia de recunoastere mutuală.
(2) Un produs biocid care este deja înregistrat
într-un stat membru al Comunitătii Europene se înregistrează si în România în
termen de 60 de zile de la primirea cererii, cu conditia ca substanta activă
din produsul biocid să fie inclusă în “Lista substantelor active aprobate de
Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor biocide cu risc scăzut“,
iar cerintele din prezenta hotărâre să fie îndeplinite. În acest caz se
eliberează Înregistrarea de recunoastere mutuală.
(3) Pentru recunoasterea mutuală a autorizatiilor, la
formularul de cerere se atasează o copie legalizată a primei autorizatii si din
dosarul depus pentru autorizare, conform art. 35, numai rezumatul.
(4) Pentru recunoasterea mutuală a înregistrării
produselor biocide cu risc scăzut, la formularul de cerere se atasează datele
mentionate la art. 36, cu exceptia datelor de eficacitate pentru care este
suficient numai rezumatul.
Art. 20. – (1) Autoritatea competentă poate constata
următoarele situatii:
a) specia-tintă nu este prezentă în cantităti
dăunătoare pe teritoriul României;
b) s-a demonstrat o tolerantă sau rezistentă
inacceptabilă a organismelor-tintă fată de produsul biocid;
c) circumstantele relevante de utilizare, cum ar fi
climatul sau perioada de reproducere a speciilor-tintă din statul membru al
Comunitătii Europene unde produsul biocid a fost autorizat prima dată, diferă
semnificativ de cele din România si astfel o autorizatie nemodificată poate
conduce, prin utilizarea produsului biocid, la riscuri inacceptabile pentru
oameni sau mediu.
(2) În situatia prevăzută la alin. (1) autoritatea
competentă poate solicita ca prevederile referitoare la etichetarea produselor
biocide să fie adaptate la diferite circumstante, astfel încât să contină
datele specificate la art. 68 alin. (3) lit. e), f), h), j) si l), si
conditiile de autorizare să fie îndeplinite.
Art. 21. – (1) Dacă autoritatea competentă consideră
că un produs biocid cu risc scăzut, care a fost înregistrat de un alt stat
membru al Comunitătii Europene, nu corespunde definitiei prevăzute la art. 10
lit. d), aceasta poate refuza temporar înregistrarea acestuia si are obligatia
de a comunica imediat acest lucru autoritătii competente din statul în care
produsul a fost înregistrat.
(2) Dacă, într-o perioadă de maximum 90 de zile, nu se
ajunge la un acord între autoritătile implicate, cazul este înaintat Comisiei
Europene.
Art. 22. – (1) Dacă autoritatea competentă consideră
că un produs biocid autorizat de un alt stat membru al Comunitătii Europene nu
îndeplineste conditiile stabilite la art. 24 poate lua decizia de a refuza
autorizarea sau de a limita autorizatia sub anumite conditii.
(2) În situatia prevăzută la alin. (1) autoritatea
competentă are obligatia de a notifica Comisiei Europene, celorlalte state
membre ale Comunitătii Europene si solicitantului si de a le transmite un
document explicativ care contine numele produsului, specificatiile acestuia si
motivele pentru care refuză autorizarea sau limitează autorizatia.
Art. 23. – (1) Prin derogare de la prevederile art.
19, autoritatea competentă poate refuza, cu conditia respectării Tratatului
instituind Comunitatea Europeană, recunoasterea mutuală a autorizatiilor
acordate pentru următoarele tipuri de produse, cu conditia ca o astfel de
limitare să poată fi justificată:
a) avicide;
b) piscicide;
c) produse pentru controlul altor vertebrate.
(2) Autoritatea
competentă informează statele membre ale Comunitătii Europene si Comisia
Europeană despre orice decizie luată în această privintă, cu specificarea
motivelor ce au stat la baza acesteia.
CAPITOLUL V
Conditiile pentru emiterea unei autorizatii
Art. 24. – (1) Autoritatea competentă autorizează
produsele biocide dacă sunt îndeplinite următoarele conditii:
a) contin substante active incluse în “Lista
substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta
produselor biocide“ sau în “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea
Europeană, admise în componenta produselor biocide cu risc scăzut“;
b) în conformitate cu principiile uniforme de
autorizare, rezultă că:
b.1) în conditii normale de utilizare, produsele
biocide prezintă următoarele caracteristici:
b.1.1) sunt eficace;
b.1.2) nu au nici un efect inacceptabil asupra
organismelor-tintă, cum ar fi o rezistentă inacceptabilă sau Oncrucisată,
suferinte si dureri inutile cauzate vertebratelor;
b.1.3) nu au un efect nociv direct sau indirect asupra
sănătătii umane ori animale, prin apa potabilă, alimente si furaje, prin aerul
dintr-o incintă, sau consecinte la locul de muncă ori asupra apelor de
suprafată sau a celor subterane;
b.1.4) nu au un efect negativ, direct sau indirect,
asupra mediului înconjurător, având în vedere modul de pătrundere si
distributia în mediu, în special contaminarea apelor de suprafată, a apei
subterane si potabile si influenta asupra speciilor nontintă;
b.2) natura si cantitatea substantelor lor active si, dacă
este cazul, ale impuritătilor si ale altor substante din compozitie, din punct
de vedere toxicologic si ecotoxicologic, pot fi determinate cu ajutorul unor
metode adecvate;
b.3) reziduurile provenite din utilizările autorizate
si care sunt semnificative din punct de vedere toxicologic sau ecotoxicologic,
pot fi determinate cu ajutorul metodelor adecvate utilizate în mod curent;
b.4) proprietătile lor fizico-chimice au fost
determinate si considerate acceptabile pentru utilizarea, depozitarea si
transportul adecvate.
(2) Aplicarea alin. (1) lit. b) pct. b.1)–b.4) se
realizează prin efectuarea de teste si analize recunoscute oficial, conform
art. 39, în conditii adecvate folosirii produsului biocid respectiv si
reprezentative.
Art. 25. – (1) Autoritatea competentă nu autorizează
pentru comercializare sau utilizare de către populatie un produs biocid
clasificat în conformitate cu art. 2 din Normele metodologice privind
clasificarea, etichetarea si ambalarea preparatelor chimice periculoase,
aprobate prin Hotărârea Guvernului nr.
92/2003, ca fiind toxic, foarte toxic, cancerigen din categoria 1 sau 2,
mutagen din categoria 1 sau 2 ori toxic pentru reproducere din categoria 1 sau
2.
(2) Prevederile alin. (1) se aplică si pentru
produsele biocide deja plasate pe piată, pentru care autorizatiile vor fi
revizuite.
Art. 26. – Autorizatia poate fi conditională; în acest
caz sunt specificate cerintele referitoare la plasarea pe piată si utilizarea
produsului sau cel putin cele care asigură respectarea prevederilor art. 24
alin. (1).
Art. 27. – În cazul în care alte dispozitii legale
impun anumite cerinte referitoare la conditiile de eliberare a unei autorizatii
privind utilizarea produsului biocid, în special când acestea au rolul de a
proteja sănătatea distribuitorilor, utilizatorilor, lucrătorilor si
consumatorilor, sănătatea animalelor sau protectia mediului, autoritatea
competentă tine cont de acestea la eliberarea unei autorizatii si
conditionează, dacă este necesar, această eliberare numai dacă aceste cerinte sunt
îndeplinite.
CAPITOLUL VI
Revizuirea, anularea sau modificarea autorizatiei
Art. 28. – (1) Autorizatia poate fi revizuită în orice moment pe perioada de valabilitate sau dacă, potrivit prevederilor art. 50, se constată că nu mai este îndeplinită cel putin una dintre conditiile prevăzute la art. 24. În acest caz autoritatea competentă poate cere detinătorului autorizatiei informatii suplimentare, necesare pentru revizuire.
(2) Autorizatia poate fi prelungită pe perioada
efectuării revizuirii, până la prezentarea informatiilor suplimentare.
Art. 29. – Autorizatia este anulată dacă:
a) substanta activă nu
mai este inclusă în “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea
Europeană, admise în componenta produselor biocide“ sau în “Lista substantelor
active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor
biocide cu risc scăzut“;
b) nu mai sunt îndeplinite conditiile de obtinere a
autorizatiei prevăzute la art. 24 alin. (1);
c) se descoperă că solicitantul a depus la autoritatea
competentă documente false sau inexacte cu privire la produsul biocid, pe baza
cărora a fost eliberată autorizatia.
Art. 30. – Detinătorul autorizatiei poate solicita
anularea acesteia, prezentând motivele de anulare.
Art. 31. – (1) În cazul în care autoritatea competentă
intentionează să anuleze o autorizatie, îl informează pe detinătorul acesteia
despre decizia luată, îl audiază si îi acordă o perioadă de gratie pentru
comercializarea, utilizarea, depozitarea si eliminarea stocurilor de produse
biocide existente la momentul anulării autorizării, fără a veni în contradictie
cu reglementările cuprinse în Hotărârea Guvernului nr.
347/2003, cu modificările si completările ulterioare.
(2) În functie de motivele anulării, dacă autoritatea
competentă constată că produsul biocid reprezintă un risc, nu se mai acordă
perioada de gratie în momentul anulării autorizatiei.
Art. 32. – (1) Autorizatia se poate modifica în
următoarele conditii:
a) modificarea modului de utilizare sau cantitătile de
utilizare, în scopul protejării sănătătii populatiei si a mediului;
b) solicitarea extinderii domeniului de utilizare;
c) în urma revizuirii;
d) la solicitare, detinătorul autorizatiei prezintă
motive de modificare.
(2) Autorizatia este modificată numai dacă sunt
îndeplinite în continuare conditiile prevăzute la art. 24.
CAPITOLUL VII
Art. 33. – Autorizatia se solicită autoritătii
competente, printr-o cerere, de către sau în numele persoanei juridice,
producător ori importator, care este responsabilă pentru prima plasare pe
teritoriul României a produsului biocid respectiv.
Art. 34. – Persoana juridică care are sediul permanent
în Comunitatea Europeană si nu desfăsoară activităti comerciale pe teritoriul
României poate solicita autorizarea si prin intermediul reprezentantei sau al
unui reprezentant legal cu sediul în România.
Art. 35. – Solicitantul trebuie să depună odată cu
cererea de autorizatie următoarele documente:
a) un dosar sau o scrisoare de acces pentru produsul
biocid, care să cuprindă toate testele necesare pentru evaluare;
b) un dosar sau o scrisoare de acces pentru fiecare
substantă activă continută în produsul biocid, care să cuprindă toate testele
necesare pentru evaluare.
Art. 36. – Pentru un produs biocid cu risc scăzut
dosarul trebuie să cuprindă următoarele elemente:
a) datele solicitantului:
a.1) numele si adresa;
a.2) fabricantii produsului biocid si ai substantelor
active, numele si adresele, inclusiv sediul fabricantilor substantei active;
a.3) unde este cazul, o scrisoare de acces pentru
orice date relevante necesare;
b) date privind identitatea produsului biocid:
b.1) denumirea comercială;
b.2) compozitia integrală a produsului biocid;
b.3) proprietătile fizico-chimice prevăzute la art. 24
alin. (1) lit. b) pct. b.4);
c) date privind destinatia utilizării:
c.1) tipul de produs, conform anexei nr. 2, si
domeniul de utilizare;
c.2) categoriile de utilizatori;
c.3) metoda de folosire;
d) date privind eficacitatea;
e) metodele analitice de determinare a substantelor
active;
f) clasificarea,
ambalarea si etichetarea, inclusiv un proiect de etichetă conform prevederilor
art. 68 alin. (3);
g) fisa tehnică de securitate întocmită potrivit
Normelor metodologice privind clasificarea, etichetarea si ambalarea
preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr.
92/2003, referitoare la etichetare.
Art. 37. – (1) Dacă din evaluarea documentelor din
dosar se constată că sunt necesare informatii noi, inclusiv alte date si
rezultate necesare evaluării riscului produsului biocid, autoritatea competentă
cere solicitantului prezentarea acestor informatii.
(2) Evaluarea dosarului începe după completarea
acestuia.
Art. 38. – Denumirea substantei active trebuie să corespundă cu denumirea substantei chimice prevăzute în lista din anexa nr. 2 la Normele metodologice de aplicare a Ordonantei de urgentă a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea si ambalarea substantelor si preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002, sau, în cazul în care denumirea nu apare în listă, i se atribuie denumirea chimică din inventarul european al substantelor existente puse pe piată – IESCE, aprobat prin Ordinul ministrului industriei si resurselor nr. 227/2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 426 din 19 iunie 2002, sau, dacă numele nu este inclus nici acolo, substantei active i se atribuie denumirea chimică obisnuită conform Organizatiei Internationale de Standardizare (ISO), iar dacă nici aceasta nu este disponibilă, substantei i se atribuie denumirea chimică în conformitate cu regulile Uniunii Internationale de Chimie Pură si Aplicată (IUPAC).
Art. 39. – (1) Testele trebuie efectuate conform
metodelor prevăzute în anexa nr. 3 la Normele metodologice de aplicare a
Ordonantei de urgentă a Guvernului nr.
200/2000 privind clasificarea, etichetarea si ambalarea substantelor si
preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr.
490/2002. În situatia în care o astfel de metodă nu se poate aplica sau nu
este descrisă, atunci pot fi utilizate alte metode aprobate prin standarde ISO
sau CEN, metode nationale standardizate sau alte metode standardizate acceptate
de tările membre ale Uniunii Europene. Testele trebuie să respecte prevederile
Ordonantei Guvernului nr.
37/2002 pentru protectia animalelor utilizate în scopuri stiintifice sau în
alte scopuri experimentale, aprobată cu modificări prin Legea nr.
471/2002, si prevederile Hotărârii Guvernului nr.
63/2002 privind aprobarea Principiilor de bună practică de laborator, precum
si inspectia si verificarea respectării acestora în cazul testărilor efectuate
asupra substantelor chimice.
(2) Testele efectuate prin alte metode decât cele
descrise în anexa nr. 3 la Normele metodologice de aplicare a Ordonantei de
urgentă a Guvernului nr.
200/2000 privind clasificarea, etichetarea si ambalarea substantelor si
preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr.
490/2002, sunt evaluate de la caz la caz, luându-se în considerare
necesitatea reducerii numărului de teste pe animale vertebrate.
Art. 40. – Autoritatea competentă poate solicita
mostre din produsul biocid si din ingredientele utilizate.
Art. 41. – (1) Toate documentele necesare pentru
autorizarea unui produs biocid sunt prezentate în limba română si în limba
engleză.
(2) Documentele prevăzute la alin. (1) trebuie traduse
de un traducător autorizat.
CAPITOLUL VIII
Plasarea pe piată a substantelor active utilizate
pentru produse biocide
Art. 42. – (1) Substanta activă care nu este cuprinsă
în anexa nr. 3 este considerată ca fiind substantă nouă, deoarece nu a fost
introdusă pe piata comunitară în scop biocid înainte de 14 mai 2000, limita de
timp stabilită de Comunitatea Europeană, pentru identificarea substantelor
active existente utilizate în produsele biocide.
(2) Includerea unei substante noi în “Lista
substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta
produselor biocide“ sau în “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea
Europeană, admise în componenta produselor biocide cu risc scăzut“ sau în
“Lista substantelor de bază aprobate de Comunitatea Europeană“ se limitează la
cele 23 de tipuri de produse biocide prevăzute în anexa nr. 2.
Art. 43. – O substantă activă nouă este plasată pe
piată pentru utilizare într-un produs biocid dacă sunt îndeplinite următoarele
conditii:
a) solicitantul prezintă un dosar care cuprinde toate
testele necesare pentru evaluare, prevăzute la art. 83, împreună cu o
declaratie în care se mentionează pentru ce tip de produs biocid este utilizată
aceasta;
b) este clasificată, etichetată si ambalată în
conformitate cu prevederile Ordonantei de urgentă a Guvernului nr.
200/2000, aprobată cu modificări prin Legea nr.
451/2001.
Art. 44. – Autoritatea
competentă evaluează datele din dosarul substantei active si face o recomandare
pentru includerea sau neincluderea substantei active în una dintre listele
enumerate la art. 42 alin. (2), recomandare care este transmisă Comisiei
Europene, statului membru raportor si solicitantului.
CAPITOLUL IX
Utilizarea informatiilor detinute de autoritatea
competentă pentru alti solicitanti
Art. 45. – Autoritatea competentă nu utilizează
informatiile cuprinse în documentele prevăzute la art. 35 lit. b) în beneficiul
unui al doilea sau ulterior solicitant decât:
a) dacă al doilea sau ulterior solicitant detine
aprobarea scrisă, sub forma unei scrisori de acces, prin care primul solicitant
dă acceptul utilizării informatiilor respective;
b) în cazul unei substante active care nu se află pe
piată la data prevăzută la art. 42 alin. (1), pentru o perioadă de 15 ani de la
data primei includeri în “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea
Europeană,
admise în componenta produselor biocide“ sau în “Lista
substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta
produselor biocide cu risc scăzut“;
c) în cazul unei substante active care se află deja pe
piată la data prevăzută la art. 42 alin. (1):
c.1) pentru o perioadă de 10 ani de la data prevăzută
la art. 42 alin. (1), pentru orice informatii prezentate în conformitate cu
art. 35 lit. b), cu exceptia cazului în care aceste informatii sunt deja
protejate în conformitate cu art. 62. În acest caz informatiile sunt protejate
până la expirarea perioadei de protectie, de maximum 10 ani de la data
prevăzută la art. 42 alin. (1);
c.2) pentru o perioadă de 10 ani începând cu data
includerii unei substante active în “Lista substantelor active aprobate de
Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor biocide“ sau în “Lista
substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta
produselor biocide cu risc scăzut“ pentru informatiile înaintate pentru prima
dată în sprijinul primei includeri în “Lista substantelor active aprobate de
Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor biocide“ sau în “Lista
substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta
produselor biocide cu risc scăzut“ fie a substantei active, fie a unui tip de
produs aditional pentru această substantă activă;
d) în cazul altor informatii prezentate pentru prima
dată în una dintre următoarele situatii:
d.1) modificarea conditiilor de includere în “Lista
substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta
produselor biocide“ sau în “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea
Europeană, admise în componenta produselor biocide cu risc scăzut“;
d.2) mentinerea unei includeri în “Lista substantelor
active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor
biocide“ sau în “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană,
admise în componenta produselor biocide cu risc scăzut“, pentru o perioadă de 5
ani de la data deciziei care urmează de la primirea informatiilor noi, cu
exceptia cazului în care perioada de 5 ani nu expiră înaintea perioadei prevăzute
la lit. b) si c), caz în care perioada de 5 ani este prelungită astfel încât să
expire pe aceeasi dată cu perioadele respective.
Art. 46. – Autoritatea competentă nu utilizează
informatiile cuprinse în documentele prevăzute la art. 35 lit. a) în beneficiul
unui al doilea sau ulterior solicitant decât:
a) dacă al doilea sau ulterior solicitant detine
aprobarea scrisă, sub forma unei scrisori de acces, prin care primul solicitant
dă acceptul utilizării informatiilor respective;
b) în cazul unui produs biocid care contine o
substantă activă care nu se află pe piată la data prevăzută la art. 42 alin.
(1), pentru o perioadă de 10 ani de la data primei autorizatii în oricare stat
membru al Comunitătii Europene;
c) în cazul unui produs biocid care contine o substantă
activă care se află deja pe piată la data prevăzută la art. 42 alin. (1):
c.1) pentru o perioadă de 10 ani de la data prevăzută
la art. 42 alin. (1), pentru orice informatii prezentate în conformitate cu
art. 35 lit. a), cu exceptia cazului în care aceste informatii sunt deja
protejate în conformitate cu art. 62. În acest caz informatiile sunt protejate
până la expirarea perioadei de protectie, de maximum 10 ani de la data
prevăzută la art. 42 alin. (1);
c.2) pentru o perioadă de 10 ani începând cu data
includerii unei substante active în “Lista substantelor active aprobate de
Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor biocide“ sau în “Lista
substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta
produselor biocide cu risc scăzut“ pentru informatiile înaintate pentru prima
dată în sprijinul primei includeri în “Lista substantelor active aprobate de
Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor biocide“ sau în “Lista
substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta
produselor biocide cu risc scăzut“ fie a substantei active, fie a unui tip de
produs aditional pentru această substantă activă;
d) în cazul altor informatii prezentate pentru prima
dată în una dintre următoarele situatii:
d.1) modificarea conditiilor de autorizare a unui
produs biocid;
d.2) prezentarea datelor necesare pentru a mentine
includerea unei substante active în “Lista substantelor active aprobate de
Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor biocide“ sau în “Lista
substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta
produselor biocide cu risc scăzut“, pentru o perioadă de 5 ani de la data
primirii informatiilor noi, cu exceptia cazului în care perioada de 5 ani
expiră înainte de perioada prevăzută la lit. b) si c), caz în care perioada de
5 ani este prelungită astfel încât să expire pe aceeasi dată cu perioadele
respective.
Art. 47. – În vederea
adoptării deciziei de a include sau nu o substantă activă pe una dintre listele
enumerate la art. 42 alin. (2), autoritatea competentă poate transmite
informatiile prevăzute la art. 45 si 46 în scopul utilizării lor de către
Comisia Europeană sau de către celelalte state membre ale Comunitătii Europene.
CAPITOLUL X
Cooperarea pentru utilizarea informatiilor la a doua
si la ulterioarele solicitări de autorizare
Art. 48. – (1) Fără a se aduce atingere obligatiilor
prevăzute la art. 45–47, în cazul unui produs biocid autorizat în conformitate
cu prevederile art. 12–18 si 24–27, autoritatea competentă permite unui
solicitant ulterior de autorizatie să facă referire la informatiile furnizate
de primul solicitant de autorizatie.
(2) În cazul prevăzut la alin. (1) solicitantul
ulterior trebuie să demonstreze că produsul biocid este similar si că substantele
sale active, inclusiv gradul de puritate si natura impuritătilor, sunt identice
cu cele ale produsului autorizat anterior.
Art. 49. – (1) Prin derogare de la prevederile art.
35:
a) înainte de a efectua experimente pe animale
vertebrate, solicitantul unei autorizatii pentru un produs biocid trebuie să
solicite autoritătii competente informatii privind existenta unei autorizatii
privind un produs biocid similar celui pentru care înaintează cererea de
autorizare, numele si adresa detinătorului sau detinătorilor autorizatiei ori
autorizatiilor. Cererea trebuie să fie sustinută de documente justificative
care să ateste că solicitantul are intentia de a depune cererea de autorizare
în nume propriu si că celelalte informatii prevăzute la art. 35 sunt disponibile;
b) dacă autoritatea competentă este convinsă că
solicitantul are intentia de a depune o cerere de acest tip, furnizează numele
si adresa detinătorului sau detinătorilor de autorizatii anterioare similare si
comunică simultan acestora din urmă numele si adresa solicitantului.
Detinătorul sau detinătorii de autorizatii anterioare
si solicitantul iau toate măsurile necesare pentru a ajunge la un acord asupra
comunicării informatiilor, astfel încât să evite, dacă este posibil, cresterea
numărului de teste pe animale vertebrate.
(2) Autoritatea competentă sprijină detinătorii
acestor informatii să coopereze pentru furnizarea informatiilor cerute, în
vederea limitării repetării testelor pe animale vertebrate.
(3) Dacă solicitantul si detinătorii de autorizatii
anterioare pentru acelasi produs nu reusesc să ajungă la o întelegere pentru
comunicarea informatiilor, autoritatea competentă ia măsuri care să oblige
detinătorii de autorizatii anterioare stabiliti pe teritoriul României să facă
schimb de informatii cu solicitantul, pentru a evita o repetare a testelor pe
animale vertebrate si a determina atât procedura pentru utilizarea
informatiilor, cât si echilibrul rezonabil al intereselor părtilor implicate.
CAPITOLUL XI
Revizuirea informatiilor
Art. 50. – (1) Detinătorul unei autorizatii pentru un
produs biocid notifică imediat autoritătii competente orice informatii privind
substanta activă sau produsul biocid care contine această substantă, pe care le
cunoaste sau pe care ar putea în mod rezonabil să le cunoască si care pot
influenta mentinerea autorizatiei.
(2) Notificarea cuprinde, mai ales, următoarele
informatii:
a) cunostinte sau informatii noi asupra efectelor
substantei active sau ale produsului biocid cu privire la populatie sau la
mediu;
b) schimbări privind provenienta sau compozitia
substantei active;
c) schimbări privind compozitia unui produs biocid;
d) dezvoltarea rezistentei;
e) schimbări de natură administrativă sau privind alte
aspecte, precum natura ambalajului.
Art. 51. – Autoritatea
competentă notifică imediat celorlalte state membre ale Comunitătii Europene si
Comisiei Europene informatiile primite în legătură cu efectele nocive
potentiale pentru om si mediu sau noua compozitie a unui produs biocid,
substantele sale active, impuritătile, componentele sau reziduurile.
CAPITOLUL XII
Derogare de la solicitări
Art. 52. – (1) Prin derogare de la prevederile art.
12–18 si 23–27, autoritatea competentă poate permite plasarea pe piată a unui
produs biocid neautorizat numai în situatii speciale, în urma aparitiei unui
pericol neprevăzut, care nu poate fi înlăturat prin alte mijloace, numai cu
utilizarea limitată si controlată a produsului biocid. În acest caz se
eliberează Autorizatia de urgentă, valabilă pe o perioadă de maximum 120 de
zile.
(2) Autoritatea competentă informează, în termen de 24
de ore, Comisia Europeană si celelalte state membre ale Comunitătii Europene si
motivează autorizarea de urgentă prevăzută la alin. (1).
(3) Autorizatia de urgentă, la propunerea Comisiei Europene, poate fi prelungită pe o perioadă de maximum un an sau anulată.
Art. 53. – (1) Prin derogare de la art. 24 alin. (1)
lit. a), autoritatea competentă poate permite plasarea pe piată a unui produs
biocid, care contine substante active ce nu sunt încă înscrise în “Lista
substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta
produselor biocide“ sau “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea
Europeană, admise în componenta produselor biocide cu risc scăzut“, dar pentru
care este începută evaluarea substantei active de către un stat membru. În
acest caz se eliberează Autorizatia provizorie sau Înregistrarea provizorie,
valabile pe o perioadă de maximum 3 ani.
(2) Pentru eliberarea Autorizatiei provizorii,
produsul biocid trebuie să îndeplinească următoarele conditii:
a) dosarul substantei active si dosarul produsului
biocid cuprind toate testele necesare pentru evaluare în vederea autorizării
sau înregistrării;
b) produsul biocid îndeplineste cerintele art. 24
alin. (1) lit. b) si alin. (2) si ale art. 25 si, pe baza rezumatului primit,
nici un alt stat membru al Comunitătii Europene nu formulează, în conformitate
cu art. 59, obiectii legitime privind continutul incomplet al dosarelor.
CAPITOLUL XIII
Cercetare si dezvoltare
Art. 54. – Prin derogare de la prevederile art. 12–18,
autoritatea competentă permite efectuarea unor experimente sau teste, în scopul
cercetării si dezvoltării, care implică plasarea pe piată a unui produs biocid
neautorizat sau a unei substante active utilizate exclusiv într-un produs
biocid, numai în următoarele situatii:
a) în cazul cercetării si dezvoltării stiintifice,
persoanele implicate întocmesc si actualizează documente cu informatii privind
identitatea produsului biocid sau a substantei active, etichetarea, cantitătile
furnizate, numele si adresele persoanelor care primesc produsul biocid sau
substanta activă si realizează un dosar care contine toate datele disponibile
privind posibilele efecte asupra sănătătii oamenilor sau animalelor ori
impactul asupra mediului;
b) în cazul cercetării si dezvoltării aplicative,
informatiile mentionate la lit. a) sunt notificate, înainte de plasarea pe
piată a produsului biocid sau a substantei active, autoritătii competente din
statul pe teritoriul căruia va avea loc plasarea pe piată si celei din statul
pe teritoriul căruia trebuie efectuat experimentul sau testul.
Art. 55. – (1) Autoritatea competentă poate autoriza
plasarea pe piată a unui produs biocid neautorizat sau a unei substante active
cu folosire exclusivă la un produs biocid, pentru experimente sau teste, în
scopul cercetării si dezvoltării, care implică sau au ca rezultat eliberarea
acestuia/acesteia în mediul înconjurător, cu conditia evaluării datelor
disponibile. În acest caz, pentru fiecare experiment sau test se eliberează
Autorizatia pentru experiment sau test, care limitează cantitătile de produs
biocid ce sunt folosite si ariile de utilizare.
(2) Autoritatea competentă poate impune conditii
suplimentare fată de cele prevăzute la alin. (1).
Art. 56. – Dacă pentru un produs biocid sau o
substantă activă care se plasează pe piată în unul dintre statele membre ale
Comunitătii Europene se realizează un experiment sau test în România,
solicitantul trebuie să obtină Autorizatia pentru experiment sau test de la
autoritatea competentă.
Art. 57. – În cazul în care experimentele sau testele
prevăzute la art. 54 si 55 sunt susceptibile să aibă efecte nocive asupra
oamenilor si animalelor sau un impact negativ inacceptabil asupra mediului,
autoritatea competentă poate să le interzică sau să le aprobe cu toate
conditiile considerate necesare pentru prevenirea respectivelor consecinte.
CAPITOLUL XIV
Art. 58. – (1)
Autoritatea competentă informează statele membre ale Comunitătii Europene si
Comisia Europeană, în termen de o lună care curge de la sfârsitul fiecărui
trimestru, asupra următoarelor aspecte:
a) produsele biocide autorizate sau înregistrate;
b) produsele biocide pentru care autorizatia sau
înregistrarea a fost refuzată, modificată, reînnoită ori anulată.
(2) Informarea prevăzută la alin. (1) trebuie să
cuprindă cel putin:
a) numele sau denumirea solicitantului ori a
detinătorului de autorizatie sau de înregistrare;
b) denumirea comercială a produsului biocid;
c) denumirea si cantitatea fiecărei substante active
pe care o contine, precum si denumirea fiecărei substante periculoase în
conformitate cu lista prevăzută în anexa nr. 2 la Normele metodologice de
aplicare a Ordonantei de urgentă a Guvernului nr. 200/2000 privind
clasificarea, etichetarea si ambalarea substantelor si preparatelor chimice
periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002, cantitatea si
clasificarea acesteia;
d) tipul produsului si utilizarea sau utilizările
pentru care a fost autorizat;
e) compozitia chimică;
f) continutul maxim de reziduuri care a fost stabilit;
g) conditiile autorizării si, dacă este cazul,
motivele modificării sau anulării autorizatiei;
h) o indicatie care să precizeze dacă este vorba
despre un tip special de produs, de exemplu care intră într-o formulare-cadru,
produs biocid cu risc scăzut.
Art. 59. – În cazul în care autoritatea competentă
primeste un rezumat al dosarelor si există motive întemeiate pentru ca dosarele
să fie considerate incomplete, aceasta informează fără întârziere Comisia Europeană
si statele membre ale Comunitătii Europene în legătură cu acestea.
Art. 60. – (1) Autoritatea competentă întocmeste si
gestionează o bază de date cu produsele biocide autorizate si înregistrate pe
teritoriul României.
(2) Autoritatea competentă elaborează anual o listă cu
produsele biocide autorizate si înregistrate pe teritoriul României, pe care o
comunică Comisiei Europene si statelor membre ale Comunitătii Europene.
Art. 61. – Autoritatea competentă constituie un sistem
informational pentru a facilita schimbul de date cu statele membre ale
Comunitătii Europene si cu Comisia Europeană, în termen de 180 de zile de la
data intrării în vigoare a prezentei hotărâri.
CAPITOLUL XV
Confidentialitate
Art. 62. – (1) Solicitantul poate indica autoritătii
competente informatiile pe care le consideră sensibile din punct de vedere
comercial si a căror difuzare îl poate prejudicia din punct de vedere
industrial si comercial si pe care doreste să le tină secrete fată de toate
celelalte persoane, cu exceptia autoritătii competente si Comisiei Europene. În
această situatie se prezintă justificări complete pentru fiecare caz.
(2) La cererea solicitantului, autoritatea competentă
ia măsurile necesare pentru a asigura confidentialitatea cu privire la toate
ingredientele din compozitia unui produs biocid, în conformitate cu prevederile
Hotărârii Guvernului nr. 878/2005 privind accesul publicului la informatia
privind mediul.
Art. 63. – (1) Autoritatea competentă decide, pe baza
documentatiei furnizate de solicitant, care sunt informatiile cu un caracter
confidential, potrivit art. 62 alin. (1).
(2) Informatiile acceptate de autoritatea competentă
ca fiind confidentiale sunt considerate confidentiale de celelalte state membre
ale Comunitătii Europene si de Comisia Europeană.
Art. 64. – După acordarea autorizatiei de către
autoritatea competentă nu se păstrează confidentialitatea, indiferent de caz,
cu privire la următoarele informatii:
a) numele si adresa solicitantului;
b) numele si adresa producătorului de produse biocide;
c) numele si adresa producătorului de substante
active;
d) numele si continutul substantei sau substantelor
active din produsul biocid si numele produsului biocid;
e) numele altor substante care sunt considerate
periculoase, în conformitate cu prevederile Ordonantei de urgentă a Guvernului nr.
200/2000, aprobată cu modificări prin Legea nr.
451/2001, si care contribuie la clasificarea produsului;
f) informatii cu privire la caracteristicile fizice si
chimice ale substantei active si ale produsului biocid;
g) metodele care fac ca substanta activă sau produsul
biocid să devină inofensiv;
h) prezentarea pe scurt a rezultatelor testelor pentru
stabilirea eficacitătii substantei sau produsului biocid si efectele asupra
populatiei, animalelor si mediului si, unde este cazul, capacitatea acestora de
a favoriza rezistenta;
i) metodele si măsurile de precautie recomandate
pentru a reduce pericolele rezultate din manipulări, stocare, transport si
utilizare, precum si pericolele de incendiu sau alte situatii periculoase;
j) fisele tehnice de securitate;
k) metodele de analiză prevăzute la art. 24 alin. (1) lit.
b) pct. b.2);
l) metodele de eliminare a produsului si a ambalajului
acestuia;
m) procedurile care trebuie urmate si măsurile care
trebuie luate în cazul Omprăstierii sau scurgerii produsului;
n) măsuri de prim ajutor si sfaturi medicale care se
impun în caz de răniri ale unor persoane.
Art. 65. – Dacă solicitantul, producătorul sau
importatorul produsului biocid ori al substantei active doreste să divulge ulterior
obtinerii autorizatiei informatii care au fost anterior confidentiale,
Onstiintează autoritatea
competentă
despre aceasta.
CAPITOLUL XVI
Clasificarea, etichetarea si ambalarea
Art. 66. – Produsele biocide se clasifică din punct de
vedere al periculozitătii conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr.
92/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind clasificarea,
etichetarea si ambalarea preparatelor chimice periculoase.
Art. 67. – Ambalarea
produselor biocide respectă cerintele prevăzute în Hotărârea Guvernului nr.
92/2003, precum si următoarele cerinte suplimentare:
a) produsele biocide trebuie să fie ambalate astfel încât să nu fie confundate cu alimentele, băuturile sau cu hrana pentru animale;
b) produsele biocide accesibile populatiei, care pot
fi confundate cu alimentele, băuturile sau cu hrana pentru animale, trebuie să
contină pe ambalaj informatii de avertizare care să descurajeze consumul lor.
Art. 68. – (1) Produsele biocide sunt etichetate
conform Hotărârii Guvernului nr.
92/2003.
(2) Etichetele nu trebuie să inducă în eroare sau să
dea o impresie exagerată asupra produsului si în nici un caz nu trebuie să
contină indicatiile: “Produs biocid cu risc redus“, “Netoxic“, “Nu dăunează
sănătătii“ sau orice altă indicatie similară.
(3) Pe etichete trebuie să fie înscrise în mod
obligatoriu următoarele indicatii lizibile, care nu pot fi sterse:
a) identitatea fiecărei substante active si
concentratia în unităti metrice;
b) numărul autorizatiei acordate pentru produsul
biocid de către autoritatea competentă;
c) tipul preparatului, cum ar fi: concentrat lichid,
granule, pulberi, substante solide si altele;
d) utilizările pentru care produsul biocid este
autorizat, cum ar fi: conservarea lemnului, dezinfectie, biocid de suprafată,
antidepunere etc.
e) indicatiile de folosire si dozaj pentru fiecare
utilizare, conform conditiilor prevăzute în autorizatie, exprimate în unităti
metrice;
f) detalii privind efectele adverse directe sau
indirecte care pot apărea si instructiuni de prim ajutor;
g) sintagma “Cititi instructiunile atasate înainte de
folosire“, dacă produsul este însotit de un prospect;
h) instructiunile pentru eliminarea în sigurantă a
produsului biocid si a ambalajului său, inclusiv, dacă este necesar, o
interdictie de refolosire a ambalajului;
i) numărul sau denumirea lotului de fabricatie si data
expirării în conditii normale de depozitare;
j) perioada de timp necesară pentru efectul biocid,
intervalul care trebuie respectat între utilizările produsului biocid sau între
prima aplicare si următoarea aplicare pe materialul tratat ori primul acces al
oamenilor sau animalelor în zone în care s-a folosit produsul biocid, inclusiv
detaliile cu privire la metodele si măsurile de decontaminare si perioada de
aerisire necesară pentru zonele tratate; detalii cu privire la curătarea
corespunzătoare a echipamentelor; măsurile de precautie pe perioada utilizării,
depozitării si transportului, de exemplu îmbrăcămintea si echipamentele de
protectie ale personalului, măsuri de protectie împotriva incendiilor,
acoperirea mobilierului, îndepărtarea alimentelor si hranei si indicatii pentru
prevenirea contaminării animalelor si în functie de tipul de produs:
k) categoriile de utilizatori pentru care produsul
biocid este restrictionat;
l) informatiile asupra oricărui risc specific pentru
mediu, în special pentru protejarea organismelor care nu sunt vizate si pentru
evitarea contaminării apei;
m) pentru produsele biocide microbiologice, cerintele
de etichetare cu privire la protectia lucrătorilor împotriva riscurilor
aferente expunerii la agenti biologici la locul de muncă.
Art. 69. – (1) Este obligatoriu ca indicatiile
prevăzute la art. 68 alin. (3) lit. a), b), d), iar în functie de tipul de
produs, indicatiile mentionate la art. 68 alin. (3) lit. g) si k) să figureze
pe eticheta produsului.
(2) Se admite ca indicatiile prevăzute la art. 68
alin. (3) lit. c), e), f), h), i), j) si l) să figureze pe o altă parte a
ambalajului sau să facă obiectul unui prospect care însoteste produsul si care
este considerat parte integrantă a etichetei.
Art. 70. – Clasificarea, etichetarea si ambalarea, în
conformitate cu prevederile prezentei hotărâri, nu se aplică transportului pe
calea ferată, terestră, navigabilă sau aeriană al produselor biocide.
Art. 71. – Autoritatea competentă poate solicita
proiecte sau modele ale ambalajelor, etichetelor si prospectelor.
Art. 72. – Produsele biocide sunt plasate pe piată
numai dacă au etichete în limba română.
CAPITOLUL XVII
Date referitoare la fisele tehnice de securitate
Art. 73. – Responsabilii de plasarea pe piată a
produsului biocid furnizează utilizatorilor profesionali, industriali, precum
si altor utilizatori fisa tehnică de securitate conform prevederilor art. 21 si
22 din Ordonanta de urgentă a Guvernului nr.
200/2000, aprobată cu modificări prin Legea nr.
451/2001, si ale Hotărârii Guvernului nr.
92/2003.
CAPITOLUL XVIII
Publicitate
Art. 74. – (1) Orice formă de publicitate pentru un
produs biocid trebuie să fie însotită de sintagma “Utilizati produsele biocide
cu atentie. Înaintea utilizării, cititi eticheta si informatiile referitoare la
produs“.
(2) Sintagma mentionată la alin. (1) trebuie să se
distingă clar de restul mesajului publicitar.
Art. 75. – (1) Difuzorii de publicitate pot înlocui
cuvântul “Biocid“ cu o descriere precisă a tipului de produs căruia i se face
reclamă, de exemplu: dezinfectant, produs de conservare a lemnului etc.
(2) Publicitatea pentru produse biocide nu trebuie să
se refere la produs într-o manieră care produce confuzie cu privire la
riscurile cauzate de produs asupra omului sau mediului. Publicitatea pentru un
produs biocid nu poate în nici un caz să contină sintagme de genul: “Produs
biocid cu risc redus“, “Netoxic“, “Nu dăunează sănătătii“ sau alte indicatii
similare.
CAPITOLUL XIX
Controlul intoxicatiilor
Art. 76. – (1) În cadrul Institutului de Sănătate
Publică Bucuresti se înfiintează până la sfârsitul anului 2006 Centrul de
Informare Toxicologică, centru specializat pentru primirea informatiilor
referitoare la produsele biocide plasate pe piată, inclusiv a informatiilor
privind compozitia chimică a acestor produse. Aceste informatii se pun la
dispozitie în cazul suspiciunii de intoxicare cu un produs biocid si sunt
utilizate numai în scop medical pentru măsuri preventive si curative, în special
în urgente.
(2) Centrul de Informare Toxicologică ia măsuri ca
aceste informatii să îsi mentină caracterul confidential si să nu fie utilizate
în alte scopuri.
CAPITOLUL XX
Art. 77. – Constituie contraventii următoarele fapte
săvârsite de persoanele fizice sau juridice autorizate să desfăsoare activităti
comerciale cu produse biocide:
a) declararea de date nereale, incomplete sau inexacte
despre produsele biocide;
b) neprezentarea fiselor tehnice de securitate sau
prezentarea lor cu date incomplete ori gresite;
c) clasificarea, ambalarea si etichetarea gresită a
produselor biocide;
d) necomunicarea la termen către autoritatea
competentă a notificării produselor biocide comercializate, în vederea
inventarierii la nivel national;
e) plasarea pe piată a produselor biocide ale căror
acte administrative au fost anulate;
f) încălcarea prevederilor prezentei hotărâri prin
oricare alte fapte decât cele prevăzute la lit. a)–e).
Art. 78. – (1) Fapta prevăzută la art. 77 lit. a) se
sanctionează cu amendă de la 5.000 lei (RON) la 8.000 lei (RON), precum si cu
retragerea autorizatiei de desfăsurare a activitătilor comerciale.
(2) Faptele prevăzute
la art. 77 lit. b) si c) se sanctionează cu amendă de la 3.000 lei (RON) la
5.500 lei (RON).
(3) Fapta prevăzută la art. 77 lit. d) se sanctionează
cu amendă de la 10.000 lei (RON) la 15.000 lei (RON) si cu anularea actului
administrativ pe baza căruia produsul biocid a fost plasat pe piată.
(4) Fapta prevăzută la art. 77 lit. e) se sanctionează
cu amendă de 20.000 lei (RON).
(5) Fapta prevăzută la art. 77 lit. f) se sanctionează
cu amendă de la 2.500 lei (RON) la 6.000 lei (RON).
Art. 79. – (1) Săvârsirea repetată a uneia dintre
contraventiile prevăzute la art. 77 sau neîndeplinirea măsurilor de remediere
stabilite de autoritatea competentă se sanctionează cu dublul amenzii
contraventionale maxime prevăzute pentru contraventia respectivă.
(2) Cuantumul amenzilor poate fi actualizat anual prin
hotărâre a Guvernului.
Art. 80. – Constatarea contraventiilor prevăzute la
art. 77 si aplicarea sanctiunilor contraventionale se fac de personalul
împuternicit de autoritatea competentă.
Art. 81. – Dacă personalul împuternicit să aplice
sanctiunea contraventională apreciază că fapta întruneste elementele constitutive
ale unei infractiuni va sesiza organul de urmărire penală competent.
Art. 82. – Dispozitiile referitoare la contraventiile
prevăzute în prezentul capitol se completează cu prevederile Ordonantei
Guvernului nr.
2/2001 privind regimul juridic al contraventiilor, aprobată cu modificări
si completări prin Legea nr.
180/2002, cu modificările si completările ulterioare.
CAPITOLUL XXI
Dispozitii finale si tranzitorii
Art. 83. – “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor biocide“, “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor biocide cu risc scăzut“, “Lista substantelor de bază aprobate de Comunitatea Europeană“, cerintele pe care trebuie să le îndeplinească dosarele substantelor active si ale produselor biocide, testele necesare si metodologia de evaluare a dosarelor produselor biocide noi în vederea autorizării si pentru recunoasterea mutuală a autorizatiilor se aprobă prin ordin comun al ministrului sănătătii, ministrului mediului si gospodăririi apelor si al presedintelui Autoritătii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor si constituie parte componentă a normelor metodologice privind aplicarea prezentei hotărâri.
Art. 84. – (1) Autoritatea competentă înfiintează până
la sfârsitul anului 2006 un sistem de supraveghere si inspectie cu privire la
respectarea conditiilor de plasare pe piată si comercializare a produselor
biocide.
(2) Autoritatea competentă prezintă începând cu data
de 30 noiembrie 2009, la fiecare 3 ani, cel mai târziu până la data de 30
noiembrie, un raport Comisiei Europene cu privire la rezultatele actiunilor de
inspectie din anii anteriori, precum si informatii privind cazurile de
intoxicări cu produse biocide.
Art. 85. – (1) Autoritatea competentă realizează
inventarierea la nivel national a tuturor produselor biocide, asa cum sunt
definite în cuprinsul prezentei hotărâri, care sunt plasate deja pe piată.
Inventarierea produselor biocide se finalizează până la data de 31 iulie 2006.
(2) Fiecare persoană juridică producător si importator
are obligatia să notifice în scris la Secretariatul tehnic al Comisiei
Nationale pentru Produse Biocide, până la data de 31 decembrie 2005, produsele
biocide pe care le produc sau le comercializează. Formularul de notificare
cuprinzând informatiile necesare pentru întocmirea Registrului national al
produselor biocide este prevăzut în anexa nr. 5.
(3) Autoritatea competentă întocmeste si administrează
baza de date electronică pentru Registrul national al produselor biocide
inventariate la nivel national, pe baza informatiilor date de producătorii sau
importatorii de produse biocide.
(4) Formularele de notificare a produselor biocide
sunt arhivate timp de 10 ani.
Art. 86. – Ministerul Mediului si Gospodăririi Apelor
si Autoritatea Natională Sanitară Veterinară si pentru Siguranta Alimentelor
participă alături de Ministerul Sănătătii la inventarierea produselor biocide.
Art. 87. – Autoritatea competentă, în procesul de
inventariere, are dreptul să revizuiască si să anuleze actele administrative,
indiferent de emitentul acestora, pe baza cărora produsele biocide au fost
plasate pe piată. Anularea actelor administrative se face prin reevaluarea
produsului biocid din punct de vedere al substantelor active din compozitia
lui, în urma informatiilor transmise prin formularul de notificare, comparativ
cu listele prevăzute în anexele nr. 1–4.
Art. 88. – (1) Se anulează actele administrative pe
baza cărora produsele biocide au fost plasate pe piată, pentru produsele
biocide care contin substante active mentionate în anexa nr. 1.
(2) Se anulează actele administrative pe baza cărora
produsele biocide au fost plasate pe piată, pentru produsele biocide ale căror
substante active nu sunt mentionate în anexa nr. 3.
(3) Se anulează actele administrative pe baza cărora
produsele biocide au fost plasate pe piată, pentru produsele biocide ce contin
substante active care nu sunt incluse în tipul/tipurile de produs biocid
mentionat în anexa nr. 4.
(4) Se anulează actele administrative pe baza cărora
produsele biocide au fost plasate pe piată, pentru produsele biocide prevăzute
la art. 25 alin. (1).
Art. 89. – (1) În termen de 30 de zile de la
definitivarea procesului de inventariere, autoritatea competentă publică lista cu
produsele biocide ale căror acte administrative au fost anulate si care nu se
mai comercializează, precum si lista cu produsele biocide ale căror acte
administrative au fost mentinute.
(2) Autoritătile desemnate în domeniul inspectiei iau
măsurile necesare pentru ca produsele biocide ale căror acte administrative au
fost anulate să nu mai fie comercializate si utilizate începând cu data de 1
septembrie 2006.
(3) Autoritătile prevăzute la alin. (2) sunt:
a) directiile de sănătate publică teritoriale din subordinea
Ministerului Sănătătii sau ministerele cu retea proprie de sănătate publică;
b) persoanele abilitate din cadrul Ministerului
Mediului si Gospodăririi Apelor, precum si persoanele abilitate din cadrul
Gărzii Nationale de Mediu;
c) Autoritatea Natională Sanitară Veterinară si pentru
Siguranta Alimentelor sau ministerele cu retea sanitară veterinară proprie.
Art. 90. – (1) Listele cu substantele active existente
sunt prevăzute în cuprinsul anexelor după cum urmează:
a) Lista cu substantele active existente si care în programul de revizuire nu intră în “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor biocide“ sau “Lista substantelor active aprobate de Comunitatea Europeană, admise în componenta produselor biocide cu risc scăzut“ sau “Lista substantelor de bază aprobate de Comunitatea Europeană“ este prevăzută în anexa nr. 1;
b) Lista cu substantele active existente, identificate
în Comunitatea Europeană, este prevăzută în anexa nr. 3;
c) Lista cu substantele active existente si incluse în
tipul/tipurile de produs biocid, care intră în programul de revizuire în
Comunitatea Europeană, este prevăzută în anexa nr. 4.
(2) Tipurile de produse biocide si descrierea acestora
sunt prevăzute în anexa nr. 2.
Art. 91. – În termen de 180 de zile de la data
intrării în vigoare a prezentei hotărâri, autoritatea competentă elaborează
norme metodologice de aplicare a acesteia, care se aprobă prin ordin comun al
ministrului sănătătii, ministrului mediului si gospodăririi apelor si
presedintelui Autoritătii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta
Alimentelor. Ordinul comun se publică în Monitorul Oficial al României, Partea
I.
Art. 92. – În conformitate cu Ordinul ministrului
sănătătii si familiei nr.
117/2002 privind aprobarea Procedurilor de reglementare sanitară pentru
proiectele de amplasare, constructie, amenajare si reglementare sanitară a
functionării obiectivelor si a activitătilor desfăsurate în acestea, altele
decât cele supuse înregistrării în registrul comertului, si a Procedurilor de
reglementare sanitară a punerii pe piată a substantelor si produselor noi sau
importate pentru prima dată si destinate utilizării ori consumului uman, astfel
cum a fost modificat prin Ordinul ministrului sănătătii nr.
857/2004, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 622 din
8 iulie 2004, Institutul de Sănătate Publică Bucuresti este singurul organism
abilitat pentru derularea procedurii de plasare pe piată a substantelor si
produselor biocide, prevăzute la pozitiile nr. 5, 7 si 11 din anexa nr. 1 la
procedurile cuprinse în anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătătii si
familiei nr.
117/2002.
Art. 93. – Anexele nr. 1–5*) fac parte integrantă din
prezenta hotărâre si se actualizează, conform progresului tehnic, prin ordin al
ministrului sănătătii.
Art. 94. – Prezenta hotărâre intră în vigoare la 30 de
zile de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I, cu
exceptia art. 92, care intră în vigoare la data publicării în Monitorul Oficial
al României, Partea I, si a art. 12, 13, a art. 14 alin. (1) si (4), a art.
15–17, 19–22, 24, 26, 27, a art. 29 lit. a) si b), a art. 30, 33–37, 39, 40,
41, 43, 44, 46–54, 58–60, care intră în vigoare la data aderării României la
Comunitatea Europeană.
Prezenta hotărâre transpune prevederile Directivei
Consiliului Uniunii Europene nr. 98/8/CE privind plasarea pe piată a produselor
biocide, publicată în Jurnalul Oficial al Comunitătilor Europene nr. L 123 din
24 aprilie 1998, pag. 1, astfel cum a fost modificată prin Regulamentul nr.
1.882/2003/CE, publicat în Jurnalul Oficial al Comunitătii Europene nr. L 284
din 31 octombrie 2003.
Prevederile anexelor I, IA, IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB,
IVA, IVB si VI la Directiva Consiliului Uniunii Europene nr. 98/8/CE vor fi
preluate integral prin actul normativ prevăzut la art. 83.
PRIM-MINISTRU
CĂLIN POPESCU-TĂRICEANU
Contrasemnează:
Ministrul sănătătii,
Mircea Cinteză
p. Ministrul mediului si gospodăririi apelor,
Attila Korodi,
secretar de stat
p. Ministrul agriculturii, pădurilor si dezvoltării
rurale,
Mugur Crăciun,
secretar de stat
p. Ministrul integrării europene,
Adrian Ciocănea,
secretar de stat
p. Ministrul finantelor publice,
Mara Rîmniceanu,
secretar de stat
Bucuresti,
18 august 2005.
Nr.
956.
*)
Anexele nr. 1–5 se publică ulterior în Monitorul Oficial al României, Partea I,
nr. 852 bis, care se poate achizitiona de la Centrul pentru relatii cu publicul
al Regiei Autonome “Monitorul Oficial“, Bucuresti, sos. Panduri nr. 1.
GUVERNUL ROMÂNIEI
privind
schimbarea temporară a regimului juridic al unui teren apartinând domeniului
public al statului, situat pe teritoriul administrativ al municipiului Calafat,
judetul Dolj, în vederea finantării si realizării unui obiectiv militar afectat
de constructia noului pod peste fluviul Dunărea, la Calafat – Vidin
În temeiul art. 108
din Constitutia
României, republicată, al art. 8 alin. (1), art. 10 alin. (2) si al art. 12
alin. (1) si (2) din Legea nr.
213/1998 privind proprietatea publică si regimul juridic al acesteia, cu
modificările si completările ulterioare, precum si al art. 11 lit. m) din Legea
nr.
90/2001 privind organizarea si functionarea Guvernului României si a
ministerelor, cu modificările si completările ulterioare, având în vedere
prevederile art. 6 alin. (1), (2) si (4) din Ordonanta Guvernului nr.
25/2001 privind înfiintarea Companiei Nationale de Investitii “C.N.I.“ –
S.A., aprobată cu modificări prin Legea nr.
117/2002, cu modificările si completările ulterioare,
Guvernul României adoptă prezenta hotărâre.
Art. 1. – Se aprobă transmiterea unui teren în
suprafată de 70.000 m2, apartinând domeniului public al
statului, având datele de identificare prevăzute în anexa care face parte
integrantă din prezenta hotărâre, din administrarea Ministerului Apărării
Nationale în administrarea Ministerului Transporturilor, Constructiilor si
Turismului.
Art. 2. – (1) Se aprobă trecerea terenului prevăzut la
art. 1 din domeniul public în domeniul privat al statului, în vederea
finantării si realizării, prin Compania Natională de Investitii “C.N.I.“ –
S.A., în conditiile legii, a obiectivului militar afectat de amplasamentul
infrastructurii conexe de pe teritoriul românesc aferent noului pod peste
fluviul Dunărea, la Calafat – Vidin.
(2) După finalizarea obiectivului militar, acest obiectiv
împreună cu terenul, prevăzute la alin. (1), trec în domeniul public al
statului si în administrarea Ministerului Apărării Nationale, pe bază de
protocol încheiat între părtile interesate, în termen de 30 de zile de la
efectuarea receptiei, la terminarea lucrărilor.
Art. 3. – Predarea-preluarea terenului prevăzut la
art. 1 se face pe bază de protocol încheiat între părtile interesate, în termen
de 30 de zile de la intrarea în vigoare a prezentei hotărâri.
PRIM-MINISTRU
CĂLIN POPESCU-TĂRICEANU
Contrasemnează:
Ministrul transporturilor, constructiilor si
turismului,
Gheorghe Dobre
Ministrul delegat pentru lucrări publice
si amenajarea teritoriului,
László Borbély
Ministrul apărării nationale,
Teodor Atanasiu
Ministrul finantelor publice,
Sebastian Teodor Gheorghe Vlădescu
Bucuresti,
8 septembrie 2005.
Nr.
1.061.
ANEXĂ
DATELE DE IDENTIFICARE
a
terenului aflat în domeniul public al statului si în administrarea Ministerului
Apărării Nationale, care se transmite în administrarea Ministerului Transporturilor,
Constructiilor si Turismului pentru Compania Natională de Investitii “C.N.I.“ –
S.A.
|
Locul unde este situat terenul care se transmite |
Domeniul căruia îi apartine terenul |
Persoana juridică din a cărei administrare se transmite terenul |
Domeniul în care trece terenul |
Persoana juridică în a cărei administrare se transmite terenul |
Codul de clasificare din inventarul bunurilor aflate în administrarea M.Ap.N., care alcătuiesc domeniul public al statului |
Caracteristicile tehnice ale terenului |
|
Teritoriul
administrativ al municipiului Calafat, judetul
Dolj, sos. Calafat–Bateria Mircea T 119, T 144 |
Domeniul
public al
statului |
Ministerul
Apărării Nationale |
Domeniul
privat al
statului |
Ministerul
Transporturilor, Constructiilor
si Turismului, Pentru
Compania Natională de
Investitii “C.N.I.“ – S.A. |
Nr.
M.F.P. 150.221 Cod:
8.29.09 |
–
Imobil 5.282, Calafat Suprafata
terenului = 70.000
m2 |