MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI
P A R T E A I
Anul 184 (XXVIII) - Nr. 677 LEGI, DECRETE, HOTĂRÂRI ŞI ALTE ACTE Joi, 1 septembrie 2016
SUMAR
ACTE ALE ORGANELOR DE SPECIALITATE ALE ADMINISTRAŢIEI PUBLICE CENTRALE
981. - Ordin al ministrului sănătăţii privind modificarea poziţiei nr. 5470 a anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 810/2015 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor utilizate/comercializate de către furnizorii de servicii medicale sau medicamente aflaţi în relaţie contractuală cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România şi a preţurilor de referinţă generice ale acestora
982/685. - Ordin al ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
5.005. - Ordin al ministrului educaţiei naţionale şi cercetării ştiinţifice privind modificarea Normelor metodologice de organizare şi funcţionare a programelor de conversie profesională a cadrelor didactice din învăţământul preuniversitar
ACTE ALE ORGANELOR DE SPECIALITATE ALE ADMINISTRAŢIEI PUBLICE CENTRALE
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII
privind modificarea poziţiei nr. 5470 a anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 810/2015 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor utilizate/comercializate de către furnizorii de servicii medicale sau medicamente aflaţi în relaţie contractuală cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România şi a preţurilor de referinţă generice ale acestora
Văzând Referatul de aprobare nr. VW 3.303 din 31 august 2016 al Direcţiei politica medicamentului şi a dispozitivelor medicale,
având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,
ţinând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătăţii nr. 75/2009 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman, cu modificările şi completările ulterioare,
în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,
ministrul sănătăţii emite următorul ordin:
Art. I. - În anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 810/2015 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor utilizate/comercializate de către furnizorii de servicii medicale sau medicamente aflaţi în relaţie contractuală cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România şi a preţurilor de referinţă generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 şi 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările şi completările ulterioare, poziţia nr. 5470 se modifică şi va avea următorul cuprins:
Nr. crt. |
Cod_cim |
obs |
Denumire produs |
Formă |
Concentraţie |
Firma/Ţara |
DCI |
Ambalaj |
Grupa ATC |
Statut_fm |
statut_anm |
Preţ Producător (lei) |
Preţ ridicata maximal fără TVA (lei) |
Preţ amănuntul maximal cu TVA (lei) |
stare |
Observaţii |
Valabilitate preţ |
„5470 |
W62679001 |
|
THYROTOP- 131 38- 7400 MBq |
CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM SA - ROMÂNIA |
|
Container din plumb ambalat într-un container din metal, sigilat cu un înveliş detaşabil care conţine o capsulă pentru uz terapeutic 7400 MBq (21 de zile de la data fabricaţiei) |
V10XA01 |
MG |
generic |
2500.00 |
2530.00 |
2795.85 |
|
|
Preţurile sunt valabile până la data de 1 noiembrie 2016.” |
Art. II. - Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
p. Ministrul sănătăţii,
Ioana Ursu,
secretar de stat
Bucureşti, 31 august 2016.
Nr. 981.
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII |
CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI |
Nr. 982 din 31 august 2016 |
DE SĂNĂTATE Nr. 685 din 31 august 2016 |
pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Văzând Referatul de aprobare nr. VW 3.297 din 31 august 2016 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.557 din 31 august 2016 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,
ţinând cont de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,
în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Art. I. - Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile” litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere”, poziţiile 27, 51 şi 235 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„27 |
W55354004 |
J01CR02 |
Amoxicillinum + Acidum Clavulanicum |
AUGMENTIN SR 1000 mg/62,5 mg |
Compr elib. prel. |
1000 mg/ 62,5 mg |
Beecham Group Plc |
Marea Britanie |
Cutie cu blist. al/pvc-al- PP x 28 compr. elib. prel. |
P-RF |
28 |
1,258071 |
1,642857 |
0,000000 |
............................................................ |
||||||||||||||
51 |
W55342003 |
J01CR02 |
Amoxicillinum + Acidum Clavulanicum |
AUGMENTIN (R) ES |
Pulb. pt. susp. orală |
600 mg/ 42,9 mg/ 5 ml |
Smithkline Beecham Ltd. |
Marea Britanie |
Cutie cu 1 flac. din sticlă transparentă conţinând pulb. pentru 100 ml suspensie şi o linguriţă dozatoare din polistiren, marcat cu gradaţii pt. măsurarea volumelor 2.5 ml si 5,0 ml |
P-RF |
1 |
27,200000 |
35,580000 |
0,000000 |
............................................................ |
||||||||||||||
235 |
W57938004 |
JO1MA14 |
Moxifloxacinum |
AVELOX(R) 400 mg/ 250 ml |
Sol. perf |
400 mg/ 250 ml |
Bayer Pharma Ag |
Germania |
Cutie x 5 flacoane din sticlă x 250 ml |
S |
5 |
68,412000 |
83,517600 |
17,564400” |
2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile” litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere”, poziţiile 397, 398, 399, 400 şi 401 se abrogă.
3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile” litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizarea persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere”, după poziţia 435 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 436, 437, 438 şi 439, cu următorul cuprins:
„436 |
W62717001 |
JO1MA14 |
Moxifloxacinum |
MOFLAXA 400 mg/ 250 ml |
Sol. Perf. |
400 mg/ 250 ml |
Krka, D.D., Novo Mesto |
Slovenia |
Cutie cu 1 flac. din sticlă incoloră a 250 ml sol. perf. |
PR |
1 |
58,050000 |
73,400000 |
0,000000 |
437 |
W62717002 |
JO1MA14 |
Moxifloxacinum |
MOFLAXA 400 mg/ 250 ml |
Sol. Perf. |
400 mg/ 250 ml |
Krka. D.D.. Novo Mesto |
Slovenia |
Cutie cu 5 flac. din sticlă incolora a câte 250 ml sol perf. |
PR |
5 |
57,010000 |
69,598000 |
0,000000 |
438 |
W62396001 |
J02AC03 |
Voricqnazqlum** |
VFEND200 mg |
Pulb. + solv. Pt. Sol. Perf. |
200 mg |
Pfizer Limited |
Marea Britanie |
1 flacon din sticlă transparentă, cu capacitatea de 30 ml + 1 pungă de perfuzie din polipropilenă a 50ml + 1 seringa a 20 ml + 1 adaptor pt. flacon |
PRF |
1 |
347,976000 |
424,812000 |
87,778000 |
439 |
W14086001 |
J05AE08 |
Atazanavirum |
REYATAZ 200 mg |
Caps. |
200 mg |
Bristol-Myers Squibb |
Marea Britanie |
Cutie x1 flac. peid cu 1 sistem de închidere securizat pt. copii, din polipropilenă x 60 caps. |
P-RF/ R |
60 |
26,055666 |
29,036500 |
0,000000” |
4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile” litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză”, poziţia 81 se modifică
şi va avea următorul cuprins:
„81 |
W57938004 |
J01MA14 |
Moxifloxacinum |
AVELOX® 400 mg/ 250 ml |
Sol. perf. |
400 mg/ 250 ml |
Bayer Pharmaag |
Germania |
Cutie x 5 flacoane din sticla x 250 ml |
S |
5 |
68,412000 |
83,517600 |
17,564400” |
5. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile” litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză”, după poziţia 96 se introduc două noi poziţii, poziţiile 97 şi 98, cu următorul cuprins:
„97 |
W62717001 |
J01MA14 |
Moxifloxacinum |
MOFLAXA400 mg/ 250 ml |
Sol. perf |
400 mg/ 250 ml |
Krka. D.D., Novo Mesto |
Slovenia |
Cutie cu 1 flac. din sticlă incoloră a 250 ml sol perf. |
PR |
1 |
58,050000 |
73,400000 |
0,000000 |
98 |
W62717002 |
J01MA14 |
Moxifloxacinum |
MOFLAXA 400 mg/ 250 ml |
Sol. perf. |
400 mg/ 250 ml |
Krka, D.D.. Novo Mesto |
Slovenia |
Cutie cu 5 flac. din sticlă incoloră a câte 250 ml sol perf. |
PR |
5 |
57,010000 |
69,598000 |
0,000000” |
6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie”, poziţiile 285, 286, 287, 288, 289, 290, 291, 292, 294, 295, 296, 297, 298, 299, 300, 301, 302, 303 şi 304 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„285 |
W59881004 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
EGITINID 100 mg |
Caps. |
100 mg |
Egis Pharmaceuti Cals P.L.C. |
Ungaria |
Cutie cu bust. pa-al- pvc/al x120 caps. |
PR |
120 |
4,491799 |
5,483599 |
44,348484 |
286 |
W06844004 |
L01XE01 |
Imatinibum*** |
GLIVEC 100 mg |
Caps. |
100 mg |
Novartis Europharm Ltd. |
Marea Britanie |
Cutie x 120 caps. |
PR |
120 |
4,491799 |
5,483599 |
70,863151 |
287 |
W59827004 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
IMATINI8ACTAVIS 100 mg |
Caps. |
100 mg |
Actavis Group Ptc Ehf. |
Islanda |
Cutie cu blister din al/pvc/aclar x 120 capsule |
PR |
120 |
4*491799 |
5,483599 |
22,765567 |
268 |
W59679004 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
NIBIX 100 mg |
Caps. |
100 mg |
Terapia S.A. |
România |
Cutie cu blist. ranal-pvc/al x 120 caps. |
PR |
120 |
4*491799 |
5,483599 |
44,348484 |
269 |
W61684004 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
IMATINIB FRESENIUS KABI 100 mg |
Compr. film |
100 mg |
Fresenius Kabi Deutschland Gmbh |
Germania |
Cutie cu blist. pvg-pe- pvdc/al x 60 compr. Film. |
PR |
60 |
4,491799 |
5,483599 |
41,263901 |
290 |
W59486006 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
IMAKREBIN 100 mg |
Compr. film |
100 mg |
Alvogen Ipco S.A.R.L. |
Luxemburg |
Cutie cu blist. pvc-pe- pvdc/al x 120 compr. Film. |
PR |
120 |
4/191799 |
5,483599 |
37,104401 |
291 |
W59500004 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
IMATINIB ZENTIVA 100 mg |
Compr. film. |
100 mg |
Zentiva. K.S. |
Republica Cehă |
Cutie cu 12 blist. pvc-pe- Pvdc/al x 10 compr. Film. |
PR |
120 |
4,491750 |
5,483583 |
0,000000 |
292 |
W59589001 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
IMATINIB TEVA100 mg |
Compr. film |
100 mg |
Teva Pharma B.V. |
Olanda |
Cutie cu blist. opa/al/pvc/al a câte 120 x 1 comprimat |
PR |
120 |
4/191799 |
5,483599 |
42,704901 |
............................................................ |
||||||||||||||
294 |
W59541007 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
IMATINIB GLENMARK100 mg |
Compr. film |
100 mg |
Glenmark Pharmaceuticals S.R.O. |
Republica Cehă |
Cutie cu bust pvg-pe- pvdc/al x 120 compr. Film. |
PR |
120 |
4/191799 |
5,483599 |
44,348484 |
295 |
W61215006 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
NEOXELL100 mg |
Compr. film |
100 mg |
Neola Pharma SRL |
România |
Cutie cu blist. pvc-pe- pvdc/al x 120 compr. Film. |
PR |
120 |
4,491799 |
5,483599 |
44,348484 |
296 |
W59852005 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
MEAXIN100 mg |
Compr. film |
100 mg |
Krka, D.D., Novomesto |
Slovenia |
Cutie cu bust. pvc- pvdc/al x120 compr. Film. |
PR |
120 |
4,491799 |
5,483599 |
28/116401 |
297 |
W59852011 |
L01XE01 |
Imatinibum**” |
MEAXIN 100 mg |
Compr. film |
100 mg |
Krka. D.D.. Novo Mesto |
Slovenia |
Cutie cu blist. pvg-pe- pvdc/al x 120 compr. Film. |
PR |
120 |
4/191799 |
5,483599 |
28/116401 |
298 |
W59590001 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
IMATINIB TEVA 400 mg |
Compr. film |
400 mg |
Teva Pharma B.V. |
Olanda |
Cutie cu blist. opa/al/pvc/al a cate 30 x 1 comprimat |
PR |
30 |
34,600000 |
39,457999 |
160,447001 |
299 |
W59501001 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
IMATINIB ZENTIVA 400 mg |
Compr. film |
400 mg |
Zentiva. K.S. |
Republica Ceha |
Cutie cu 3 blist. Pvc-pe- pvdc/alx 10 compr. Film. |
PR |
30 |
34,600000 |
39,457666 |
0,000000 |
300 |
W61686003 |
L01XE01 |
Imatinibum*** |
IMATINIB FRESENIUS KABI 400 mg |
Compr. film |
400 mg |
Fresenius Kabi Deutschland Gmbh |
Germania |
Cutie cu blist. pvc-pe- pvdc/al x 30 compr. Film. |
PR |
30 |
34,600000 |
39,457999 |
152,896334 |
301 |
W59853006 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
MEAXIN 400 mg |
Compr. film |
400 mg |
Krka. D.D., Novo Mesto |
Slovenia |
Cutie cu blist. pvc-pe- pvdc/al x 30 compr. Film. |
PR |
30 |
34,600000 |
39,457999 |
113,596334 |
302 |
W59467003 |
L01XE01 |
Imatinibum*** |
IMAKREBIN 400 mg |
Compr film. |
400 mg |
Alvogen Ipco S.Ar.L. |
Luxemburg |
Cutie cu blist. pvg-pe- pvdc/al x 30 compr. Film. |
PR |
30 |
34,600000 |
39,457999 |
130,894001 |
303 |
W61216006 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
NEOXELL 400 mg |
Compr. film |
400 mg |
Neola Pharma SRL |
România |
Cutie x blistere pvc-pe- Pvdc/al x 30 comprimate filmate |
PR |
30 |
34,600000 |
39,457999 |
160/147001 |
304 |
W59542002 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
IMATINIB GLENMARK400 mg |
Compr. film |
400 mg |
Glenmark Pharmaceuticals S.R.O. |
Republica Cehă |
Cutie cu blist. pvc-pe- pvdc/al x 30 compr. Film. |
PR |
30 |
34,800000 |
39,457999 |
160,447001” |
7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie”, poziţiile 293, 338 şi 364 se abrogă.
8. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie”, după poziţia 510 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 511, 512, 513, 514 şi 515, cu următorul cuprins:
„511 |
W58810001 |
L01BC02 |
Fluorouracilum |
EFUDIX |
Cremă |
50 mg/g |
Medapharma Gmbh & Co Kg |
Germania |
Cutie x 1 tub x 20 g crema |
PR |
1 |
60,340000 |
76,300000 |
0,000000 |
512 |
W55804003 |
L01XA03 |
Oxali Plaţinum |
OXALI PLATIN ACCORD 5 mg/ml |
Conc. pt. sol. perf. |
5 mg/ml |
Accord Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Cutie cu 1 flacon din sticlă incolorăa 40 ml conc. pt. sol. perf. X 200 mg oxaliplatina |
PR |
1 |
146,992000 |
181,896000 |
1,404000 |
513 |
W61800001 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
IMATINIB ACCORD 100 mg |
Compr. film. |
100 mg |
Accord Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Blist. pvc/pvdc/al x 60 compr. Film. |
PR |
60 |
3,743166 |
4,569666 |
0,000000 |
514 |
W61801001 |
L01XE01 |
Imatinibum**** |
IMATINIB ACCORD 400 mg |
Compr. film. |
400 mg |
Accord Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Bust pvc/pvdc/al x 30 compr. Film. |
PR |
30 |
29,000000 |
32,881666 |
0,000000 |
515 |
W52216002 |
V03AF03 |
Calcii Folinas |
FOLCASIN 10 mg/ml |
Sol. inj./perf. |
10 mg/ml |
Actavis S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 flac. din sticlă brunăx10 mlsol. inj/perf. |
S/ P-RF |
1 |
21,168000 |
26,764800 |
12,375200” |
9. La secţiunea P5 „Programul Naţional de Diabet Zaharat”, după poziţia 135 se introduc două noi poziţii, poziţiile 136 şi 137, cu următorul cuprins:
„136 |
W59674016 |
A10BB09 |
Gliclazidum |
GLYCLADA 60 mg |
Compr. cu elib. modif. |
60 mg |
Krka, D.D., Novomesto |
Slovenia |
Cutie cu blist. .vc- pvdc/al x 60 compr. cu elib. modif. |
PRF |
60 |
0,334500 |
0,452000 |
0,000000 |
137 |
W62709004 |
A10BB09 |
Gliclazidum |
GLYCLADA 90 mg |
Compr. cu elib. modificata |
90 mg |
Krka. D.D.. Novo Mesto |
Slovenia |
Cutie cu blist. opa- al- pvc/al x 60 compr. elib. modif. |
PRF |
60 |
0,523666 |
0,685000 |
0,000000” |
10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever1, subprogramul P6.1 „Hemofilie şi Talasemie”, după poziţia 48 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 49, 50, 51, 52 şi 53, cu următorul cuprins:
„49 |
W62498001 |
B02BD03 |
Complex de antiinhibitori al coagulării** |
FEIBA25 U/ml |
Pulb. + solv. pt. sol. perf. |
25 U/ml |
Baxalta Innovations Gmbh |
Austria |
Cutie cu 1 flac. din sticlă incoloră, cu capac. De 50 ml care conţine 500 u feiba pulb. pt. sol. perf. + 1 flac. din sticlă incoloră, cu capac. de 20 ml care conţine 20 ml apă purificată pt. preparate inj. |
PR |
1 |
1459,220000 |
1.628,700000 |
0,000000 |
50 |
W62499001 |
B02BD03 |
Complex de antiinhibitori al coagulării** |
FEIBA50 U/ml |
Pulb. + solv. pt. sol. perf. |
50 U/ml |
Baxalta Innovations Gmbh |
Austria |
Cutie cu 1 flac. din sticla incoloră, cu capac. de 50 ml care conţine 1000 u feiba pulb. pt. sol. perf + 1 flac din sticlă incoloră, cu capac. de 20 ml care conţine 20 ml apă purificată pt. preparate inj. |
PR |
1 |
2.689,810000 |
3.188,050000 |
0,000000 |
51 |
W62888001 |
B02BD06 |
Factor viii de coagulare si factor von Willebrand** |
IMMUNATE 1000 UI FVIII/750 UI FVW |
Pulb. + solv. pt. sol. inj. |
1000 UI/ 750 UI |
Baxalta Innovations Gmbh |
Austria |
Cutie cu 1 flac. monodoză cu pulb. pt. sol. inj. + 1 flac. monodoză cu solv. + 1 set de transfer/filtru + 1 seringă de unică folosinţă (10 ml)+ 1 ac de unică folosinţă + 1 set de perfuzie |
PR |
1 |
1.263,180000 |
1.415,020000 |
0,000000 |
52 |
W62886001 |
B02BD06 |
Factor viii de coagulare si factor von Willebrand** |
IMMUNATE 250 UI FVIII/190 UI FVW |
Pulb. + solv. pt. sol. inj. |
250 UI/ 190 UI |
Baxalta Innovations Gmbh |
Austria |
Cutie cu 1 flac. monodoză cu pulb.pt. sol. inj. + 1 flac. monodoză cu solv. +1 set de transfer/filtru + 1 seringă de unică folosinţă (5 ml)+ 1 ac de unica folosinţă + 1 set de perfuzie |
PR |
1 |
310,560000 |
376,660000 |
0,000000 |
53 |
W62687001 |
B02BD06 |
Factor viii de coagulare şi factor von willebrand” |
IMMUNATE 500 UI FVIII/375 UI FVW |
Pulb. + solv. pt. sol. inj. |
500 UI/ 375 UI |
Baxalta Innovations Gmbh |
Austria |
Cutie cu 1 flac. monodoză cu pulb. pt. sol. inj. + 1 flac. monodoză cu solv. +1 set de transfer/filtru + 1 seringă de unică folosinţă (5 ml) +1 ac de unică folosinţă + 1 set de perfuzie |
PR |
1 |
588,060000 |
680,230000 |
0,000000” |
11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever”, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune”, secţiunea P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune”, poziţiile 2, 3, 4, 5 şi 6 se abrogă.
12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever”, subprogramul P6.15 „Sindrom de imuno-deficienţă primară”, poziţiile 2, 3, 4, 5 şi 6 se abrogă.
13. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine, tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne”, după poziţia 52 se introduc treizeci şi şapte de noi poziţii, poziţiile 53-89, cu următorul cuprins:
„53 |
W62746002 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
THERACAP131 |
Caps. |
37 MBq- 5,55 GBq |
Ge Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Container din plumb x 1 capsulă 1,35 gbq |
S |
1 |
536,090000 |
622,490000 |
0,000000 |
54 |
W62746001 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
THERACAP131 |
Caps. |
37 MBq- 5,55 GBq |
Ge Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Container din plumb x 1 capsulă 1.11 gbq |
S |
1 |
517,790000 |
602,540000 |
0,000000 |
55 |
W62746003 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
THERACAP 131 |
Caps. |
37 MBq- 5,55 GBq |
Ge Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Container din plumb x 1 capsulă 111 mbq |
S |
1 |
319,240000 |
386,120000 |
0,000000 |
56 |
W62746004 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
THERACAP 131 |
Caps. |
37 MBq- 5,55 GBq |
Ge Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Container din plumb x 1 capsulă 135 mbq |
S |
1 |
235,180000 |
287,110000 |
0,000000 |
57 |
W62746005 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
THERACAP131 |
Caps. |
37 MBq- 5,55 GBq |
Ge Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Container din plumb x 1 capsulă 2.59 gbq |
S |
1 |
801,820000 |
912,130000 |
0,000000 |
58 |
W62746006 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
THERACAP 131 |
Caps. |
37 MBq- 5,55 GBq |
Ge Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Container din plumb x 1 capsulă 259 mbq |
S |
1 |
338,740000 |
407,380000 |
0,000000 |
58 |
W62746007 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
THERACAP131 |
Caps. |
37 MBq- 5,55 GBq |
Ge Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Container din plumb x 1 capsulă 3.7 gbq |
S |
1 |
1.011,770000 |
1.140,980000 |
0,000000 |
60 |
W62746008 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
THERACAP 131 |
Caps. |
37 MBq- 5,55 GBq |
Ge Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Container din plumb x 1 capsulă 370 mbq |
S |
1 |
257,100000 |
313,870000 |
0,000000 |
61 |
W62746009 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
THERACAP 131 |
Caps. |
37 MBq- 5,55 GBq |
Ge Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Container din plumb x 1 capsulă 37 mbq |
S |
1 |
217,770000 |
265,850000 |
0,000000 |
62 |
W62746010 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
THERACAP131 |
Caps. |
37 MBq- 5,55 GBq |
Ge Healthcare Limited |
Marea Britanie |
Container din plumb x 1 capsulă 74 mbq |
S |
1 |
319,240000 |
386,120000 |
0,000000 |
63 |
W58677011 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (.1311) |
MONIYOT- 131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37- 7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plum8ce conţine 1 tub din pp si capac din pe cu 1aplicator de plastic cu o capsulă pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 125 mci |
PR |
1 |
4.792,990000 |
5.262,520000 |
0,000000 |
64 |
W58877012 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT- 131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37- 7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp şi capac din pe cu 1 aplicator de plastic cu o capsulă pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 150 mci |
PR |
1 |
5.213,990000 |
5.721,410000 |
0,000000 |
65 |
W58677013 |
V10XA01 |
Natrii Iodidjm (1311) |
MONIYOT-131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp şi capac din pe cu 1 apucător de plastic cu o capsula pt. uz terapeutic introdus intr-o cutie metalică 175 mci |
PR |
1 |
5.633,990000 |
5.179,210000 |
0,000000 |
66 |
W58677014 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONlYOT-131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp si capac din pe cu 1 apucător de plastic cu o capsula pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 200 mci |
PR |
1 |
3.036,000000 |
3.355,020000 |
3.434,590000 |
67 |
W58677010 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp si capac din pe cu 1 aplicator de plastic cu o capsula pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 100 mci |
PR |
1 |
1.214,124000 |
1.369,176000 |
3.588,144000 |
68 |
W58677009 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp si capac din pe cu 1 apucător de plastic cu o capsulă pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 80 mci |
PR |
1 |
4.022,990000 |
4.423,220000 |
0,000000 |
69 |
W58677001 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 CAPSULET |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp si capac din pe cu 1 aplicator de plastic cu o capsulă pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 5 mci |
PR |
1 |
282,216000 |
344,532000 |
1.558,608000 |
70 |
W58677007 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp si capac din pe cu 1 apucător de plastic cu o capsulă pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 50 mci |
PR |
1 |
643,308000 |
746,988000 |
2.683,242000 |
71 |
W58677006 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp si capac din pe cu 1 aplicator de plastic cu o capsulă pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 30 mci |
PR |
1 |
621,348000 |
723,048000 |
2.249,382000 |
72 |
W58677005 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp si capac din pe cu 1 apucător de plastic cu 0 capsulă pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 25 mci |
PR |
1 |
2.552,000000 |
2.819,830000 |
0,000000 |
73 |
W58677004 |
V10XA01 |
Natrii Iodidjm (1311) |
MONIYOT-131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp şi capac din pe cu 1aplicatorde plastic cu o capsulă pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 20 mci |
PR |
1 |
2.412,000000 |
2.667,230000 |
0,000000 |
74 |
W58677003 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp si capac din pe cu 1aplicâtor de plastic cu o capsulă pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalica 15 mci |
PR |
1 |
2.131,000000 |
2.360,940000 |
0,000000 |
75 |
W58677002 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp si capac din pe cu 1 aplicator de plastic cu o capsulă pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 10 mci |
PR |
1 |
308,520000 |
376,644000 |
1.831,696000 |
76 |
W58677008 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 CAPSULE |
Caps. pt. uz terapeutic |
37-7400 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb ce conţine 1 tub din pp si capac din pe cu 1 aplicator de plastic cu o capsula pt. uz terapeutic introdus într-o cutie metalică 75 mci |
PR |
1 |
3.812,990000 |
4.194,320000 |
0,000000 |
77 |
W58679013 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14.8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. a 10 ml sol. orala 200 mci |
PR |
1 |
3.036,000000 |
3.355,020000 |
5.343,180000 |
78 |
W58679012 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14,8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. a10 ml sol orală 150 mci |
PR |
1 |
6.256,788000 |
6.865,692000 |
382,808000 |
79 |
W58679011 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14.8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. a 10 ml sol. orala 100 mci |
PR |
1 |
1.214,124000 |
1.369,176000 |
4.733,734000 |
80 |
W58679010 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14.8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. a 10ml sol. orală 75 mci |
PR |
1 |
4.575,588000 |
5.033,184000 |
76,736000 |
61 |
W58679009 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14,8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. a 10 ml sol. orală 60 mci |
PR |
1 |
4.442,990000 |
4.861,020000 |
0,000000 |
82 |
W58679008 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (.1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14.8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. a 10 ml sol, orală 50 mci |
PR |
1 |
843,308000 |
746,988000 |
3.447,332000 |
83 |
W58679007 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14.8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. a 10 ml sol. orală 30 mci |
PR |
1 |
621,348000 |
723,048000 |
2.707,182000 |
84 |
W58679006 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (.1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14.8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac, a10 ml sol. orală 25 mci |
PR |
1 |
2.972,000000 |
3.277,630000 |
0,000000 |
85 |
W58679005 |
V10XA01 |
Natrii Iodidjm (1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14,8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. a 5 ml sol. orală 15 mci |
PR |
1 |
2.482,000000 |
2.743,530000 |
0,000000 |
86 |
W58679004 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONÎYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14.8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. a 5 ml sol. orală 10 mci |
PR |
1 |
308,520000 |
376,644000 |
2.137,986000 |
87 |
W58679003 |
V10XA01 |
Natrh Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14.8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. A5 ml sol. Orală 5 mci |
PR |
1 |
282,216000 |
344,532000 |
1.863,808000 |
88 |
W58679002 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14,8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. a 10 ml sol. orală 20 mci |
PR |
1 |
2.762,000000 |
3.048,730000 |
0,000000 |
89 |
W58679001 |
V10XA01 |
Natrii Iodidum (1311) |
MONIYOT-131 |
Sol. orala pt. uz terapeutic |
14.8-3700 MBq |
Monrol Europe S.R.L. |
România |
Cutie cu 1 container din plumb cu 1 flac. a 5 ml sol. orală 2 mci |
PR |
1 |
383,088000 |
463,344000 |
1.439,796000” |
14. La secţiunea P9 „Program Naţional de Transplant de Organe, Ţesuturi şi Celule de Origine Umană” subprogramul P9.1 „Transplant medular”, poziţiile 123, 124, 125, 126 şi 127 se abrogă.
15. La secţiunea P9 „Program Naţional de Transplant de Organe, Ţesuturi şi Celule de Origine Umană” subprogramul P9.1 „Transplant medular”, după poziţia 277 se introduce o nouă poziţie, poziţia 278, cu următorul cuprins:
„278 |
W62396001 |
J02AC03 |
Voriconazolum** |
VFEND200 mg |
Pulb. + solv. pt. sol. perf. |
200 mg |
Pfizer Limited |
Marea Britanie |
1 flacon din sticla transparentă, cu capacitatea de 30 ml + 1 punga de perfuzie din polipropilenă a 50ml + 1 seringă a 20 ml + 1 adaptor pt. flacon |
PRF |
1
|
347,976000 |
424,812000 |
87,778000” |
16. La secţiunea P9 „Program Naţional de Transplant de Organe, Ţesuturi şi Celule de Origine Umană” subprogramul P9.2 „Transplant de cord”, după poziţia 116 se introduce o nouă poziţie, poziţia 117, cu următorul cuprins:
„117 |
W62396001 |
J02AC03 |
Voriconazolum** |
VFEND200 mg |
Pulb. + solv. pt. sol. perf. |
200 mg |
Pfizer Limited |
Marea Britanie |
1 flacon din sticlă transparentă, cu capacitatea de 30 ml + 1 pungă de perfuzie din polipropilenă a 50 ml + |
PRF |
1 |
347,976000 |
424,812000 |
87,778000” |
17. La secţiunea P9 „Program Naţional de Transplant de Organe, Ţesuturi şi Celule de Origine Umană” subprogramul P9.3 „Transplant hepatic”, după poziţia 99 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 100, 101, 102, 103 şi 104, cu următorul cuprins:
„100 |
W13613002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
CLEXANE 2000 ui anti-Xa/0,2 ml |
Sol. inj. |
2000 ui anti-Xa/ 0,2 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
cutie x 10 seringi preumplute x 0,2 ml sol. inj. |
PR/ PRF |
10 |
5,083000 |
6,427000 |
0,000000 |
101 |
W13612002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
CLEXANE 4000 ui anti-Xa/0,4 ml |
Sol inj. |
4000 ui anti-Xa/ 0,4 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
cutie x 10 seringi preumplute x 0.4 ml sol. inj. |
PR/ PRF |
10 |
9,222000 |
11,660000 |
0,000000 |
102 |
W13611002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
CLEXANE 6000 ui anti-Xa/0,6 ml |
Sol. inj. |
6000 ui anti-Xa/ 0.6 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
cutie x 10 seringi preumplute x 0,6 ml sol. inj. |
PR/ PRF |
10 |
12,277000 |
14,988000 |
0,000000 |
103 |
W13810002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
CLEXANE 8000 Ui anti-Xa/0,8 ml |
Sol. inj. |
800QUI anti-Xa/ 0,8 ml |
Laboratoire Aventis |
Franţa |
cutie cu 6 seringi preumplute (din sticlă incolora de tip I, cu o capacitate de 1 ml, prevăzută cu ac cu un cap rigid din plastic fără filet si piston x 0,8 ml sol inj. |
PR/ PRF |
6 |
15,641666 |
19,778333 |
0,000000 |
104 |
W62396001 |
J02AC03 |
Voriconazglum** |
VFEND200 mg |
Pulb. + solv. pt. sol. perf. |
200 mg |
Pfizer Limited |
Marea Britanie |
1 flacon din sticlă transparentă, cu capacitatea de 30 ml + 1 pungă de perfuzie din polipropilenăa50ml + 1 seringă a 20 ml + 1 adaptor pt. flacon |
PRF |
1 |
347,976000 |
424,812000 |
87,778000* |
18. La secţiunea P9 „Program Naţional de Transplant de Organe, Ţesuturi şi Celule de Origine Umană” subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas”, poziţiile 116,117,118,119 şi 120 se abrogă.
19. La secţiunea P9 „Program Naţional de Transplant de Organe, Ţesuturi şi Celule de Origine Umanăa” subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas”, după poziţia 190 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 191, 192, 193, 194 şi 195, cu următorul cuprins:
„191 |
W13613002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
Clexane 2000 ui anti-Xa/0,2 ml |
Sol. inj |
2000 ui anti-Xa/ 0.2 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
Cutie x 10 seringi preumplute x 0,2 ml sol. inj. |
PR/ PRF |
10 |
5,083000 |
6,427000 |
0,000000 |
192 |
W13612002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
Clexane 4000 ui anti-Xa/0,4 ml |
Sol. inj |
4000 ui anti-Xa/ 0,4 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
Cutie x 10 seringi preumplute x 0.4 ml sol. inj. |
PR/ PRF |
10 |
9,222000 |
11,660000 |
0,000000 |
193 |
W13611002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
Clexane 6000 ui anti-Xa/0,6 ml |
Sol. inj |
6000 ui anti-Xa/ 0,6 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
Cutie x 10 seringi preumplute x 0,8 ml sol. inj. |
PR/ PRF |
10 |
12,277000 |
14,988000 |
0,000000 |
194 |
W13610002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
Clexane 6000 ui anti-Xa/0,8 ml |
Sol. inj. |
8000 UI anti-Xa/ 0,8 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
Cutie cu 6 seringi preumplute (din sticlă incoloră de tip I, cu o capacitate de 1 ml, prevăzută cu ac cu un cap rigid din plastic fără filet si piston x 0,8 ml sol. inj. |
PR/ PRF |
6 |
15,641688 |
19,778333 |
0,000000 |
195 |
W62396001 |
J02AC03 |
Voriconazolum” |
Vfend 200 mg |
Pulb. + solv. pt. sol. perf.. |
200 mg |
Pfizer Limited |
Marea Britanie |
1 flacon din sticlă transparentă, cu capacitatea de 30 ml + 1 punga de perfuzie din polipropilenă a 50 ml + 1 seringă a 20 ml + 1 adaptor pt. Flacon |
PRF |
1 |
347,976000 |
424,812000 |
87,778000” |
20. La secţiunea P9 „Program Naţional de Transplant de Organe, Ţesuturi şi Celule de Origine Umană” subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice”, după poziţia 23 se introduce o nouă poziţie, poziţia 24, cu următorul cuprins:
„24 |
W62396001 |
J02AC03 |
Voriconazolum** |
VFEND 200 mg |
Pulb. + solv. pt. sol. perf.. |
200 mg |
Pfizer Limited |
Marea Britanie |
1 flacon din sticlă transparentă, cu capacitatea de 30 ml + 1 pungă de perfuzie din polipropilenă a 50 ml + 1 seringă a 20 ml + 1 adaptor pt. flacon |
PRF |
1 |
347,976000 |
424,812000 |
87,778000” |
21. La secţiunea P9 „Program naţional de Transplant de Organe, Ţesuturi şi Celule de Origine Umană” subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar”, după poziţia 147 se Introduc cinci noi poziţii, poziţiile 148,149,150,151 şi 152, cu următorul cuprins:
„146 |
W13613002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
CLEXANE 2000 ui anti-Xa/0,2 ml |
Sol. inj |
2000 ui anti-Xa/ 0,2 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
cutie x 10 seringi preumplute x 0,2 ml sol inj. |
PR/ PRF |
10 |
5,083000 |
6,427000 |
0,000000 |
149 |
W13612002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
CLEXANE 4000 ui anti-Xa/0.4 ml |
S Sol. inj |
4000 ui anti-Xa/ 0,4 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
cutie x 10 seringi preumplute x 0.4 ml sol inj. |
PR/ PRF |
10 |
9,222000 |
11,660000 |
0,000000 |
150 |
W13611002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
CLEXANE 6000 ui anti-Xa/0,6 ml |
Sol. inj |
6000 ui anti-Xa/ 0,6 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
cutie x 10 seringi preumplute x 0,6 ml sol inj. |
PR/ PRF |
10 |
12,277000 |
14,988000 |
0,000000 |
151 |
W13610002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum |
CLEXANE 8000 ui anti-Xa/0,8 ml |
S Sol. inj |
8000 UI anti-Xa/ 0.8 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
cutie cu 6 seringi preumplute (din sticlă incolora de tip I, cu o capacitate de 1 ml, prevăzuta cu ac cu un cap rigid din plastic fără filet şi piston x 0,8 ml sol. inj. |
PR/ PRF |
6 |
15,641666 |
19,778333 |
0,000000 |
152 |
W62396001 |
J02AC03 |
Voriconazolum** |
VFEND 200 mg |
Pulb. + solv. pt. sol. perf.. |
200 mg |
Pfizer Limited |
Marea Britanie |
1 flacon din sticla transparentă, cu capacitatea de 30 ml + 1 pungă de perfuzie din polipropilenă a 50 ml + 1 seringă a 20 ml + 1 adaptor pt. flacon |
PRF |
1 |
347,976000 |
424,812000 |
87,778000” |
22. La secţiunea P9 „Program Naţional de Transplant de Organe, Ţesuturi şi Celule de Origine Umană” subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi”, după poziţia 131 se introduce o nouă poziţie, poziţia 132, cu următorul cuprins:
„132 |
W62396001 |
J02AC03 |
Voriconazolum** |
VFEND 200 mg |
Pulb. + solv. pt. sol. perf.. |
200 mg |
Pfizer Limited |
Marea Britanie |
1 flacon din sticlă transparentă, cu capacitatea de 30 ml + 1 pungă de perfuzie din polipropilenă a 50 ml + 1 seringă a 20 ml + 1 adaptor pt. flacon |
PRF |
1 |
347,976000 |
424,812000 |
87,778000” |
23. La secţiunea P10 „ Program naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică”, după poziţia 96 se Introduc cinci noi poziţii, poziţiile 97, 98, 99, 100 şi 101, cu următorul cuprins:
„97 |
W62869002 |
B01AB01 |
Heparinum** |
HEPARINA POLISANO 5000 Ul/ml |
Sol. inj |
5000 UI/ ml |
Mesfarma - S.R.L. |
România |
cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră x 5 ml soluţie injectabilă |
PR |
10 |
10,691000 |
13,296000 |
0,000000 |
98 |
W13613002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum** |
CLEXANE 2000 ui anti-Xa/0,2 ml |
Sol. inj |
2000 ui anti-Xa/ 0,2 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
cutie x 10 seringi preumplute x 0,2 ml sol. inj. |
PR/ PRF |
10 |
5,083000 |
6,427000 |
0,000000 |
99 |
W13612002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum** |
CLEXANE 4000 ui anti-Xa/0,4 ml |
Sol. inj |
4000 ui anti-Xa/ 0,4 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
cutie x 10 seringi preumplute x 0.4 ml sol. inj. |
PR/ PRF |
10 |
9,222000 |
11,660000 |
0,000000 |
100 |
W13611002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum** |
CLEXANE 6000 ui anti-Xa/0,6 ml |
Sol. inj |
6000 ui anti-Xa/ 0.6 ml |
Lab, Aventis |
Franţa |
cutie x 10 seringi preumplute x 0,6 ml sol. inj. |
PR/ PRF |
10 |
12,277000 |
14,988000 |
0,000000 |
101 |
W13610002 |
B01AB05 |
Enoxaparinum** |
CLEXANE 8000 ui anti-Xa/0,8 ml |
Sol. inj |
8000 UI anti- Xa/0,8 ml |
Lab. Aventis |
Franţa |
cutie cu 6 seringi preumplute (din sticlă incoloră de tip I, cu o capacitate de 1 ml, prevăzută cu ac cu un cap rigid din plastic fără filet si piston x 0,8 ml sol inj. |
PR/ PRF |
6 |
15,641668 |
19,778333 |
0,000000” |
Art. II. - Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna septembrie 2016.
p. Ministrul sănătăţii, |
p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, |
Ioana Urau, |
Gheorghe-Radu Ţibichi |
secretar de stat |
|
MINISTERUL EDUCAŢIEI NAŢIONALE ŞI CERCETĂRII ŞTIINŢIFICE
privind modificarea Normelor metodologice de organizare şi funcţionare a programelor de conversie profesională a cadrelor didactice din învăţământul preuniversitar
În temeiul prevederilor art. 245 alin. (7) din Legea educaţiei naţionale nr. 1/2011, cu modificările şi completările ulterioare, având în vedere Protocolul de colaborare nr. 8.082/2014, încheiat între Ministerul Educaţiei Naţionale şi Cercetării Ştiinţifice şi Asociaţia Teach. for Romania, precum şi implicarea celor două părţi în proiectul Erasmus+ (KA3) NEWITT („A New Way for New Talents in Teaching”), proiect aprobat şi finanţat de Agenţia Executivă pentru Educaţie, Audiovizual şi Cultură a Comisiei Europene, în cadrul programului Erasmus +, acţiunea cheie 3, a cărui perioadă de implementare este ianuarie 2016-decembrie 2018,
în baza Hotărârii Guvernului nr. 44/2016 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Educaţiei Naţionale şi Cercetării Ştiinţifice, cu modificările şi completările ulterioare,
ministrul educaţiei naţionale şi cercetării ştiinţifice emite prezentul ordin.
Art. I. - Normele metodologice de organizare şi funcţionare a programelor de conversie profesională a cadrelor didactice din învăţământul preuniversitar, aprobate prin Ordinul ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi sportului nr. 6.194/2012, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 819 din 6 decembrie 2012, se modifică după cum urmează:
- Articolul 7 se modifică şi va avea următorul cuprins: „Art. 7. - La programele de conversie profesională se pot înscrie cadrele didactice încadrate în sistemul de învăţământ preuniversitar cu diplomă de licenţă sau echivalentă, precum şi absolvenţi ai învăţământului superior cu diplomă de licenţă sau echivalentă incluşi în Programul-pilot Teach. for România în baza Protocolului de colaborare nr. 8.082/2014 încheiat între Ministerul Educaţiei Naţionale şi Cercetării Ştiinţifice şi Asociaţia Teach. for Romania, încadraţi în sistemul de învăţământ preuniversitar cu statut de cadru didactic fără studii corespunzătoare postului.”
Art. II. - Direcţia generală management şi resurse umane, Direcţia generală învăţământ superior, precum şi instituţiile de învăţământ superior acreditate duc la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
p. Ministrul educaţiei naţionale şi cercetării ştiinţifice,
Monica Cristina Anisie,
secretar de stat
Bucureşti, 24 august 2016.
Nr. 5.005.